[发明专利]使用吸附介质诊断感染性疾病的方法有效
申请号: | 201480061036.9 | 申请日: | 2014-11-06 |
公开(公告)号: | CN105705177B | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | R·S·沃德;K·R·麦克雷 | 申请(专利权)人: | 艾克塞拉医疗公司 |
主分类号: | A61M1/36 | 分类号: | A61M1/36 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 吸附 介质 诊断 感染 性疾病 方法 | ||
1.用于浓缩生物样品中存在的感染性病原体的体外方法,所述生物样品获自怀疑被所述病原体感染的对象,所述方法包括:
(a)在形成包括吸附介质和所述病原体的粘附复合物的条件下,使获自对象的生物样品与吸附介质接触,其中所述吸附介质是其表面上具有选自以下的成员的固体基质:肝素、硫酸乙酰肝素、甘露糖、硫酸葡聚糖、透明质酸、壳聚糖、聚乙烯亚胺(PEI)及其组合;
(b)在保持复合物的同时将粘附复合物与样品中没有包括在复合物中的组分分离;
(c)用洗涤缓冲液洗涤粘附复合物;和
(d)通过将洗脱缓冲液应用于复合物,收集粘附复合物的病原体,从而浓缩感染性病原体在洗脱液中。
2.根据权利要求1的方法,其中洗涤缓冲液是盐水溶液。
3.根据权利要求1的方法,其中洗脱缓冲液是高离子强度或高渗盐水溶液。
4.根据权利要求1的方法,其中生物样品选自全血、血清、血浆、尿、粪便、痰、泪液、唾液、支气管灌洗液及其组合。
5.根据权利要求1的方法,其中通过端点附着将所述成员附着于固体基质的表面。
6.根据权利要求1的方法,其中所述固体基质包括多个刚性聚合物珠。
7.根据权利要求6的方法,其中所述多个刚性聚合物珠是刚性聚乙烯珠。
8.根据权利要求1的方法,其中甘露糖是D-甘露糖或D-甘露糖聚合物。
9.根据权利要求1的方法,其中所述成员是肝素和甘露糖。
10.根据权利要求1的方法,其中所述病原体选自恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)、卵形疟原虫(Plasmodium ovale)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)、埃博拉病毒(EBOV)、线状病毒(filovirus)、黄病毒科(Flaviviridae)、金黄色葡萄球菌(Streptococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichiacoli)、万古霉素抗性肠球菌(enterococci)(VRE)细菌、鲍氏不动杆菌(Acinetobacterbaumannii)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、产酸克雷伯菌(Klebsiellaoxytoca)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)、白色念珠菌(Candida albicans)、巨细胞病毒(CMV)、腺病毒、单纯性疱疹病毒1(HSV1)、单纯性疱疹病毒2(HSV2)及其任意组合。
11.根据权利要求1的方法,其中所述病原体为产生ESBL的病原体。
12.根据权利要求1的方法,其中所述病原体为万古霉素抗性肠球菌(VRE)细菌。
13.用于根据权利要求1的方法的浓缩器,其包括装有吸附介质的筒、活塞和针。
14.试剂盒,其包括根据权利要求13的浓缩器、洗涤缓冲液和洗脱缓冲液。
15.用于减少来自生物样品的血细胞的体外方法,所述生物样品获自怀疑被感染性病原体感染的对象,所述方法包括:
(a)在形成包括吸附介质和样品中存在的病原体的粘附复合物的条件下,使获自对象的生物样品与吸附介质接触,其中所述吸附介质是其表面上具有选自以下的成员的固体基质:肝素、硫酸乙酰肝素、甘露糖、硫酸葡聚糖、透明质酸、壳聚糖、聚乙烯亚胺(PEI)及其组合;和
(b)在保持粘附复合物的同时将样品的血细胞和粘附复合物分离,从而减少样品的血细胞。
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