[发明专利]细胞分析系统、细胞分析程序和细胞分析方法

说明书

[问题]为了提供一种细胞分析系统、细胞分析程序和细胞分析方法，适用于分析离子或分子透过细胞膜的移动。[解决方案]有关本技术的细胞分析系统设有：运动信息提取单元和运动特征计算单元。运动信息提取单元从随时间对细胞捕捉的细胞图像中提取源自于离子或分子透过细胞膜的移动而产生的运动信息。运动特征计算单元计算运动信息的运动特征。

技术领域

本公开涉及一种适于分析离子或分子透过细胞膜的移动的细胞分析系统、细胞分析程序以及细胞分析方法。

背景技术

在对于细胞功能来说是重要的膜电位的形成和改变中，涉及到跨细胞膜的离子或分子的移动(在下文中，被称为“细胞膜离子输送”)。由包括在细胞膜中的特定分子(蛋白质)进行细胞膜离子输送。离子泵是允许离子通过消耗一些能量而移动的分子；并且离子通道是根据膜电位而开闭的分子，或者是当结合特定分子时开闭的分子，由此允许与细胞膜外部与内部之间的浓度差对应地进行离子输送。

细胞膜离子输送对于细胞功能来说是非常重要的，并且如果能够掌握细胞膜离子输送，则它可适用在各个方面。例如，作为药物发现靶位的离子通道是重要的。在过去，通常通过使用膜片钳技术的方法(参见，例如，专利文献1)或测量细胞外电场的方法(参见，例如，专利文献2)进行细胞膜离子输送的评估。通过使用荧光染色(参见，例如，专利文献3和专利文献4)来测量细胞内离子浓度的方法也已被使用。

专利文献1：日本专利申请特开第2006-184207号

专利文献2：PCT国际申请公布第2008-538287号的日语译文

专利文献3：PCT国际申请公布第2006-526389号的日语译文

专利文献4：PCT国际申请公布第2003-527113号的日语译文

发明内容

本发明所要解决的问题

然而，使用膜片钳技术或细胞外电场的方法，仅可能通过细胞膜区域内的与用于测量的电极接触的离子通道等来评估离子的移动。由于此，空间分辨率将根据电极的尺寸和数量。因此，在电极尺寸大且电极数量少的情况下，空间分辨率变低；但是，在电极数量多的情况下，设备可能需要具有复杂的构造。

在使用荧光染色的方法中，可出现伪影的问题(由于人为因素造成的噪声)以及荧光褪色的问题。因此，通过以前的测量方法，难以高分辨率且不染色地测量细胞膜离子输送。

因此，本公开的目标是提供一种适于分析跨细胞膜的离子或分子的移动的细胞分析系统、细胞分析程序以及细胞分析方法。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题，根据本公开的细胞分析系统包括：运动信息提取单元以及运动特征计算单元。

运动信息提取单元从按时序对细胞成像而获得细胞图像中提取由离子或分子透过细胞膜的移动而产生的运动信息。

运动特征计算单元计算运动信息的运动特征。

为了解决上述问题，根据本公开的细胞分析程序将信息处理装置运行作为运动信息提取单元以及运动特征计算单元。

运动信息提取单元在从按时序对细胞成像而获得的细胞图像中提取由离子或分子透过细胞膜的移动而产生的运动信息。

运动特征计算单元计算运动信息的运动特征。

为了解决上述问题，根据本公开的细胞分析方法包括：由运动信息提取单元在从按时序对细胞成像而获得的细胞图像中提取由离子或分子透过细胞膜的移动而产生的运动信息。

运动特征计算单元计算运动信息的运动特征。

本发明的技术效果