[发明专利]干灌肠产品

权利要求书

1.一种药物组合物包括：

a.适用于重组形成灌肠剂的美沙拉秦颗粒，和

b.一种具有单向阀的灌肠剂瓶。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述灌肠剂瓶是能够被生物降解的。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述美沙拉秦颗粒剂包括一种等渗剂、一种粘 度剂和/或一种崩解剂。

4.如权利要求3所述的药物组合物，其中所述等渗剂和所述粘度剂重量比是1:0.8到1:1.5， 优选为1:0.9到1:1.2。

5.如权利要求3所述的药物组合物，其中所述崩解剂和所述粘度剂重量比是1:0.1到1:0.5， 优选为1:0.2到1:0.5。

6.如上述权利要求1-5中任意一项所述的药物组合物，其中以颗粒的总质量计，所述美沙拉 秦颗粒包括：

a.30％-70％(w/w)的美沙拉秦，优选为34-65％(w/w)；和

b.5％-15％(w/w)的粘度剂，优选为7％-13％(w/w)；和

c.10％-30％(w/w)的崩解剂，优选为15％-25％(w/w)；和

d.10％-30％(w/w)的等渗剂，优选为13％-28％(w/w)。

7.如上述权利要求3-6中任意一项所述的药物组合物，其中所述的等渗剂是氯化钠。

8.如上述权利要求3-6中任意一项所述的药物组合物，其中所述的粘度剂是树胶.

9.如上述权利要求3-6中任意一项所述的药物组合物，其中所述的崩解剂是交联羧甲基纤维 素钠。

10.如上述权利要求1-9中任意一项所述的药物组合物，其中所述的美沙拉秦颗粒在25℃时 溶于100毫升水中重组形成的悬浮液粘度在200cps-500cps之间，粘度优选为220cps-480 cps。

11.如上述权利要求1-10中任意一项所述的药物组合物，包括500-5000mg美沙拉秦或其药 学上可接受的盐。

12.如上述权利要求1-11中任意一项所述的药物组合物，其中美沙拉秦颗粒存在于如小药囊 或者棒状包装的单剂容器中。