[发明专利]样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法

说明书

技术领域

本发明涉及临床检查用的样本检查自动化系统中使用的、用于自动对样本的状态、容量进行检验的样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法。

背景技术

作为用于实现样本检验功能的技术，例如，在专利文献1中，公开了下述技术：利用照相机对采血管进行拍摄，对于对采血管进行拍摄而得的图像和黑白校正结果进行比较，通过匹配处理对样本容器的类别进行辨别，确定偏差值，然后算出液量。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:国际公开1999-28724号公报

发明内容

发明所要解决的课题

近年来，在临床检查领域，在为了对血液、尿等样本进行生物化学分析或免疫分析而实施分注等预处理的样本检查自动化系统中，需要搭载通过对所使用的样本离心分离而得到的血清的量、离心分离后的样本的状态进行自动识别的样本检验功能。

作为离心分离后的样本的状态，除了正常的状态以外，还有溶血状态、乳糜状态、黄疸状态。异常状态的样本无法在分析中使用，需要再次采血，因此需要对异常状态的样本进行筛选。

以往，血清量的识别，异常样本的筛选等样本检验作业是检查技术人员通过目测来进行的，因而效率低。因此，期望检验作业的自动化，需要搭载对于预处理系统的样本检验功能。

而在样本检查自动化系统中使用的采血管有各种种类。例如，不仅有管的长度、管的内径等形状的差异，还有塑料、黑胶等材质的差异，颜色也存在从透明到浑浊至乳白色(白色半透明)。

更具体而言，在乳白色的采血管的情况下，采血管的内容物能够从外部隔着管壁进行观察，但关于利用照相机得到的拍摄结果中血清部分的颜色，与透明的采血管相比，白色得到强调，因此错误识别样本的状态的危险性高。此外，难以识别血清与白色的凝胶状分离剂的界面，错误识别血清的量的危险性高。

鉴于上述问题，专利文献1中公开了下述方法：对所使用的每个采血管进行校正，设定凝胶状分离剂的有无，自动识别采血管，但由于未对采血管本身颜色的信息进行管理，所以无法避免有关与上述同样的错误识别的问题。

此外，在专利文献1的方法中，使用者需要亲自对所使用的每个采血管进行校正，因此存在非常耗费劳力的问题。

本发明的目的在于，提供一种即使使用各种种类的采血管，也能够自动并正确地对样本的状态、容量进行检验的样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法。

用于解决课题的方法

为了解决上述课题，采用的是例如实施方式中记载的构成。

本发明包括多种解决上述课题的方法，列举其中一例，其特征在于，具备：对容纳生物试样的容器从侧面进行拍摄的拍摄部、取得对上述容器的种类进行特定的信息的容器类别特定部、以及具有处理部和判定部的控制部，所述处理部基于由上述容器类别特定部特定的容器类别所对应的参数对由上述拍摄部拍摄的图像进行处理，所述判定部基于上述处理部的处理对上述容器内的内容物的状态进行判定。

发明的效果

根据本发明，使用者可以无视从透明到浑浊至乳白色的颜色差异、管的长度、管的内径等采血管的形状的差异，仅通过将各种种类的采血管设置于投入位置来自动并正确地实施样本的状态、容量的检验，使用者能够将采血管投入至样本检查自动化系统而无需实施校正等耗费劳力的作业。

附图说明

图1是显示本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统的外观的一例的图。

图2是显示本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统的构成的概略的图。

图3是显示本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统的数据库所存储的、对应于样本容器种类的提升动作参数、阈值参数的一例的图。

图4是显示利用本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统进行检验的样本容器的概略的一例的图。

图5是对本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统中的各样本容器的阈值参数的差异的概要进行说明的图。

图6是显示利用本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统进行检验的样本容器的概略的另一例的图。

图7是对本发明的第1实施方式中的样本容器提升旋转机构的概略进行说明的图。

图8是显示利用本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统进行检验的样本容器的概略的旋转的情形的图。

图9是显示用于比较的样本容器提升的一例的图。

图10是显示本发明的第1实施方式中的样本检查自动化系统中的样本容器提升的一例的图。