[发明专利]使用电方法的分子分析物的数字分析有效

专利信息
申请号: 201480056710.4 申请日: 2014-08-21
公开(公告)号: CN105637126B 公开(公告)日: 2022-09-23
发明(设计)人: B·P·斯塔克;刘念东;B·L·斯塔克;M·D·麦克劳格林 申请(专利权)人: 雅普顿生物系统公司
主分类号: C40B20/04 分类号: C40B20/04
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 使用 方法 分子 分析 数字
【权利要求书】:

1.一种组合物,其包含:

探针区,其中所述探针区配置成特异性地结合靶标分析物;

至少一个连接至所述探针区的接头区;和

至少一个尾区,

其中所述接头区包含配置成与所述至少一个尾区的接头区结合部分特异性地结合的尾区结合核苷酸序列,所述尾区包含所述接头区结合部分和含有同型聚合的碱基区的多核苷酸,所述碱基区包含至少25个连续的核苷酸,其中所述多核苷酸进一步包含一个或多个核苷酸,该一个或多个核苷酸包含一个或多个与所述同型聚合的碱基区的碱基不同的碱基,其中所述探针区和所述尾区各自包含单独的核酸分子;和

其中所述尾区包含:

与所述同型聚合的碱基区相邻的核苷酸,其中该核苷酸包含与所述同型聚合的碱基区内的碱基不同的碱基;

与所述核苷酸相邻的第二同型聚合的碱基区,其中所述第二同型聚合的碱基区包含与所述核苷酸的碱基不同的碱基。

2.权利要求1的组合物,其中所述尾区和所述探针区通过核酸骨架共价连接。

3.权利要求1的组合物,其中所述接头区配置成特异性地结合多个尾区的部分。

4.权利要求1的组合物,其中所述同型聚合的碱基区包含多聚-A尾、多聚T-尾、多聚-C尾或多聚-G尾。

5.权利要求1的组合物,其中所述同型聚合的碱基区包含至少100个连续的核苷酸。

6.权利要求1的组合物,其中所述同型聚合的碱基区包含至少200个连续的核苷酸。

7.权利要求1的组合物,其中所述靶标分析物包含蛋白质、肽或核酸。

8.权利要求1的组合物,其中所述探针区包含蛋白质、肽或核酸。

9.权利要求1的组合物,其中所述探针区包含抗体。

10.权利要求1的组合物,其中所述接头区的序列包含至少10个核苷酸。

11.权利要求1的组合物,其中所述接头区的序列包含20-25个核苷酸。

12.权利要求1的组合物,其中所述尾区进一步包含:

多个另外的同型聚合的碱基区,其各自通过插入的核苷酸与相邻的同型聚合的碱基区分开,其中所述插入核苷酸的碱基与各个相邻的同型聚合的碱基区的碱基不同。

13.权利要求12的组合物,其中各个同型聚合的碱基区包含相同的碱基。

14.权利要求12的组合物,其中所述核苷酸与各个任选的插入核苷酸包含相同的碱基。

15.一种库,其包含多个根据权利要求12的组合物,其中(1)每个探针区与多个接头区相关联,和(2)每个接头区特异性地结合不同尾区的一部分。

16.权利要求15的库,其中所述库中所有尾区的长度是恒定的。

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