[发明专利]增生性玻璃体视网膜病变的治疗

权利要求书

1.一种用于在对象中预防或治疗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的药物组合物，其包含转化生长因子β活化激酶1(TAK-1)的活化或激酶活性中至少一种的抑制剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述抑制剂抑制TAK-1的活化。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述抑制剂抑制活性TAK-1的激酶活性。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中所述抑制剂为肽、抗体、小分子或反义核酸。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其中所述抑制剂为蛋白磷酸酶的活化剂，所述蛋白磷酸酶选自：蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、蛋白磷酸酶1B(PPM1B)、蛋白磷酸酶6(PP6)以及双特异性蛋白磷酸酶14(DUS14)。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述抑制剂为特异性地结合和封闭TAK1上的活化位点的抗体。

7.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述抑制剂为在8-位和9-位均具有羟基基团的玉米烯酮。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中所述抑制剂为5Z-7-oxozeaenol。

9.一种用于在对象中预防或治疗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的方法，其包括向有此需要的对象施用治疗上有效量的转化生长因子β活化激酶1(TAK-1)的活化或激酶活性中至少一种的抑制剂，从而预防或治疗PVR。

10.根据权利要求9所述的方法，其中在视网膜脱离后向对象施用所述抑制剂。

11.根据权利要求9所述的方法，其中在治疗视网膜脱离的外科手术之前、过程中或之后向对象施用所述抑制剂。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂抑制TAK-1的活化。

13.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂抑制活性TAK-1的激酶活性。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中所述抑制剂为肽、抗体、小分子或反义核酸。

15.根据权利要求9至14中任一项所述的方法，其中所述抑制剂为蛋白磷酸酶的活化剂，所述蛋白磷酸酶选自：蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、蛋白磷酸酶1B(PPM1B)、蛋白磷酸酶6(PP6)以及双特异性蛋白磷酸酶14(DUS14)。

16.根据权利要求14所述的方法，其中所述抑制剂为特异性地结合和封闭TAK1上的活化位点的抗体。

17.根据权利要求12所述的方法，其中所述抑制剂为在8-位和9-位上均具有羟基基团的玉米烯酮。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述抑制剂为5Z-7-oxozeaenol。

19.一种用于抑制视网膜色素上皮细胞中上皮间质转化(EMT)的药物组合物，其包含转化生长因子β活化激酶1(TAK-1)的活化或激酶活性中至少一种的抑制剂。

20.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述抑制剂抑制TAK-1的活化。

21.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述抑制剂抑制活性TAK-1的激酶活性。

22.根据权利要求19至21中任一项所述的药物组合物，其中所述抑制剂为肽、抗体、小分子或反义核酸。

23.根据权利要求19至22中任一项所述的药物组合物，其中所述抑制剂为蛋白磷酸酶的活化剂，所述蛋白磷酸酶选自：蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、蛋白磷酸酶1B(PPM1B)、蛋白磷酸酶6(PP6)以及双特异性蛋白磷酸酶14(DUS14)。

24.根据权利要求22所述的药物组合物，其中所述抑制剂为特异性地结合和封闭TAK1上的活化位点的抗体。

25.根据权利要求20所述的药物组合物，其中所述抑制剂为在8-位和9-位均具有羟基基团的玉米烯酮。

26.根据权利要求25所述的药物组合物，其中所述抑制剂为5Z-7-oxozeaenol。