[发明专利]在C-反应蛋白水平较高的实体肿瘤患者中的存活益处在审
申请号: | 201480045755.1 | 申请日: | 2014-08-19 |
公开(公告)号: | CN105555313A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | V·桑德尔 | 申请(专利权)人: | 因赛特公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反应 蛋白 水平 实体 肿瘤 患者 中的 存活 益处 | ||
1.一种增加实体肿瘤患者的存活时间或无进展存活时间的方法,其中所述患者的C-反 应蛋白(CRP)的血清浓度较高,所述方法包括向所述患者施用JAK抑制剂或IL-6信号传导抑 制剂,其中所述施用增加所述患者的存活时间或无进展存活时间。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述方法进一步包括在所述施用之前选择C-反应蛋 白的血清浓度较高的患者。
3.一种治疗实体肿瘤的方法,其包括:
(a)选择患有所述实体肿瘤且C-反应蛋白(CRP)的血清浓度等于或大于所述实体肿瘤 的患者群体的中值基线血清CRP浓度的患者;
(b)向所述患者施用治疗有效量的JAK抑制剂或IL-6信号传导抑制剂。
4.一种治疗实体肿瘤的方法,其包括:
(a)选择患有所述实体肿瘤且C-反应蛋白(CRP)的血清浓度等于或大于约10μg/mL的患 者;
(b)向所述患者施用治疗有效量的JAK抑制剂或IL-6信号传导抑制剂。
5.如权利要求3或4所述的方法,其中所述施用增加所述患者的存活时间。
6.如权利要求3或4所述的方法,其中所述施用增加所述患者的无进展存活时间。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述CRP血清浓度等于或大于约13μg/ mL。
8.一种在有需要的患者中治疗实体肿瘤的方法,其中所述患者的修正格拉斯哥预后评 分是1或2,所述方法包括向所述患者施用Janus激酶(JAK)抑制剂或IL-6信号传导抑制剂。
9.一种治疗实体肿瘤的方法,其包括:
(a)选择患有所述实体肿瘤且修正格拉斯哥预后评分是1或2的患者;
(b)向所述患者施用治疗有效量的JAK抑制剂或IL-6信号传导抑制剂。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述施用增加患者的存活时间。
11.如权利要求9所述的方法,其中所述施用增加所述患者的无进展存活时间。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述实体肿瘤是前列腺癌、肾癌、肝 癌、结肠癌、直肠癌、肾癌、结肠直肠癌、胰腺癌、胃癌、乳癌、肺癌、头颈癌、甲状腺癌、成胶质 细胞瘤、卡波济氏肉瘤、黑素瘤、食管癌、胃-食管癌、子宫颈癌、肝细胞癌、子宫内膜癌、泌尿 上皮癌或卵巢癌。
13.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述实体肿瘤是前列腺癌、胰腺癌、胃 癌、结肠癌或肺癌。
14.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述实体肿瘤是胰腺癌。
15.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述实体肿瘤是子宫内膜癌。
16.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述实体肿瘤是非小细胞肺癌。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法,其中所述方法包括向所述患者施用JAK抑 制剂。
18.如权利要求1至16中任一项所述的方法,其中所述方法包括向所述患者施用IL-6信 号传导抑制剂。
19.如权利要求1至18中任一项所述的方法,其中所述JAK抑制剂是鲁索利替尼或其药 学上可接受的盐。
20.如权利要求1至19中任一项所述的方法,其中所述方法包括向所述患者施用以游离 碱计约15mg至约25mgBID的鲁索利替尼或其药学上可接受的盐。
21.如权利要求1至20中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括向所述患者施用 一种或多种其他化学治疗剂。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述一种或多种化学治疗剂是选自抗代谢剂、拓扑 异构酶1抑制剂、铂类似物、紫杉烷类和蒽环类抗生素、EGFR抑制剂和其组合。
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