[发明专利]用于制备超吸收性聚合物的方法

权利要求书

1.一种制备超吸收性聚合物的方法，包括：

a)对包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行热聚合或光聚合，由此制备水凝胶聚合物；

b)干燥所述水凝胶聚合物；

c)研磨经干燥的所述水凝胶聚合物；

d)向经研磨的所述水凝胶聚合物中添加颗粒和表面交联剂，所述颗粒的i)BET比表面积为300m²/g至1500m²/g且ii)孔隙率为50％或更大，并且所述颗粒具有iii)水接触角为125°或更大的超疏水性；以及

e)进行表面交联反应。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述颗粒的颗粒尺寸为2nm至50μm。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述颗粒的BET比表面积为500m²/g至1500m²/g。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述颗粒具有水接触角为140°或更大的超疏水性。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述颗粒具有水接触角为145°或更大的超疏水性。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述颗粒的孔隙率为90％或更大。

7.根据权利要求1所述的方法，其中基于100重量份所述超吸收性聚合物，以0.001重量份至1重量份的量使用所述颗粒。

8.根据权利要求1的方法，其中所述颗粒包括选自二氧化硅、氧化铝、碳和二氧化钛(TiO₂)中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的方法，还包括在b)中的所述干燥之前将所述水凝胶聚合物研磨至1mm至15mm的颗粒尺寸。

10.根据权利要求1所述的方法，其中b)中的所述干燥在150℃至250℃的温度下进行。

11.根据权利要求1所述的方法，其中c)中的所述研磨包括将水凝胶聚合物研磨至150μm至850μm的颗粒尺寸。

12.根据权利要求1所述的方法，其中d)中的所述表面交联剂包括选自以下的任一种或更多种：多元醇化合物，环氧化合物，多胺化合物，卤代环氧化合物，卤代环氧化合物缩合产物，唑啉化合物，单、二或多唑烷酮化合物，环脲化合物，多羟基金属盐以及碳酸亚烃酯化合物。

13.根据权利要求1所述的方法，其中基于100重量份经研磨聚合物，以0.001重量份至5重量份的量添加d)中的所述表面交联剂。

14.根据权利要求1所述的方法，其中在所述聚合物的表面温度为60℃至90℃的条件下添加d)中的所述表面交联剂。

15.根据权利要求1所述的方法，其中d)中的所述表面交联剂的温度为5℃至40℃。

16.根据权利要求1所述的方法，其中e)中的所述表面交联反应进行10分钟至120分钟。

17.根据权利要求1所述的方法，其中通过使用选自以下热源的任一种或更多种进行加热来实施步骤e)，所述热源包括蒸汽、电、UV光和IR光。

18.根据权利要求1所述的方法，还包括在进行e)中的所述表面交联反应之后将所述超吸收性聚合物研磨至150μm至850μm的颗粒尺寸。