[发明专利]在正电子发射断层摄影术(PET)扫描中使用利福昔明的方法

权利要求书

1.一种降低受试者的肠道中的非转移性细胞对底物的摄取的方 法，其包括在施用所述底物之前向所述受试者施用包含利福昔明的组 合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述底物摄取相对于未施 用利福昔明的受试者降低约10％至50％。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述底物摄取相对于未施 用利福昔明的受试者降低约20％至35％。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述受试者 将经历正电子发射断层摄影术(PET)扫描。

5.一种降低经历正电子发射断层摄影术(PET)扫描的受试者的 假阳性诊断风险的方法，其包括在施用所述PET扫描之前向所述受 试者施用包含利福昔明的组合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述组合物的施用导致所 述受试者的肠道中的非转移性细胞对底物的摄取降低。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述底物摄取相对于未施 用利福昔明的受试者降低约10％至50％。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述底物摄取相对于未施 用利福昔明的受试者降低约20％至30％。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，所述组合物的施 用可导致所述假阳性诊断风险相对于在PET扫描之前未施用利福昔 明的受试者的假阳性诊断风险而言降低。

10.根据权利要求1或权利要求6所述的方法，其中所述底物为 放射标记的糖类似物。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述底物用¹¹C、¹³N、¹⁵O、 ¹⁸F、⁸²Rb或其组合进行放射标记。

12.根据权利要求10所述的方法，其中所述底物为2-脱氧-2-[¹⁸F] 氟-D-葡萄糖(FDG)。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中以每天约 10mg至约6000mg的剂量向所述受试者施用利福昔明。

14.根据权利要求13所述的方法，其中以约10mg至约6000mg； 约50mg至约2500mgBID；约50mg至约2000mgTID；200mgTID； 200mgBID或200mgQD的剂量向所述受试者施用利福昔明。

15.根据权利要求13所述的方法，其中以约550mg、600mg或 1650mgTID、QD或BID的剂量向受试者施用利福昔明。

16.根据权利要求13所述的方法，其中以约550mgBID的剂量 向所述受试者施用利福昔明。

17.根据权利要求13所述的方法，其中以约550mgBID的剂 量向所述受试者施用利福昔明。

18.根据权利要求13所述的方法，其中以每天约1100mg的剂量 向所述受试者施用利福昔明。

19.根据权利要求13所述的方法，其中向所述受试者施用呈固 体分散体的利福昔明，其中所述固体分散体包含约10mg至约100mg 利福昔明。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中在施用所 述底物和/或PET扫描之前向所述受试者施用所述组合物约24小时至 7天或更多天。

21.根据权利要求20所述的方法，其中在施用所述底物和/或 PET扫描之前向所述受试者施用所述组合物约48小时至5天。

22.根据权利要求20所述的方法，其中在施用所述底物和/或 PET扫描之前向所述受试者施用所述组合物约48小时。

23.根据权利要求20所述的方法，其中在施用所述底物和/或 PET扫描之前向所述受试者施用所述组合物至少约5天。