[发明专利]硫酸化低聚羟基羧酸酯及其用途有效
| 申请号: | 201480031409.8 | 申请日: | 2014-05-28 |
| 公开(公告)号: | CN105263904B | 公开(公告)日: | 2017-08-08 |
| 发明(设计)人: | A·贝勒;F·克拉森 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C07C305/06 | 分类号: | C07C305/06;C07C303/24;C11D1/14 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 林柏楠,刘金辉 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 硫酸 化低聚 羟基 羧酸 及其 用途 | ||
发明背景
本发明涉及硫酸化低聚羟基羧酸酯,含有这些酯的化妆品和药物组合物,以及这些酯作为阴离子表面活性剂的用途。
现有技术
阴离子表面活性剂属于最广泛使用的界面活性化合物,并且除了用于洗涤剂和清洁剂中之外,也广泛用于化妆品领域中。主要用于化妆品中的常规阴离子表面活性剂是烷基醚硫酸酯的盐(烷基聚醚硫酸盐,脂肪醇聚二醇醚硫酸盐,也简称为醚硫酸盐)。它们的特征在于具有强发泡能力,高清洁强度,低的固化和脂肪敏感性,并且通常用于制备化妆品产品,例如头发洗发剂、泡沫或淋浴液,也用于手工洗碟洗涤剂中。
对于许多目前的应用而言,除了具有优良的界面活性效果,对于阴离子表面活性剂还有其它要求。尤其在化妆品中,通常要求高的皮肤学相容性。此外,一般希望足够高的水溶性,与尽可能多的在化妆品中所用活性成分和助剂之间的优良相容性,优良的泡沫形成能力和优良的流变行为。此外,需要可以至少部分地从生物来源和尤其从可更新原料制备的阴离子表面活性剂。此外,还需要不具有烷氧基化基团的表面活性剂,因此尤其不需要在其制备中使用环氧乙烷。
EP 0 530 866A1描述了硫酸化链烷羧酸酯及其作为表面活性物质的用途,其在与皮肤接触时水解并释放活性组分(例如羟基羧酸酯)。
DE 40 03 096A1描述了硫酸化羟基羧酸酯及其作为表面活性物质的用途。在此文献第4页中关于制备乳酸月桂基酯的实施例A没有关于制备乳酸低聚物的月桂基酯的可实施的技术指导。例如,甚至不能使用甲苯作为夹带剂将酯化反应加热到所述的225℃,其与反应期间释放的水形成沸点为约80-90℃的共沸物,其中使用分水器。
DE 43 40 042A1描述了如DE 40 03 096A1所述的硫酸盐表面活性剂作为表面活性物质用于清洁和漂洗组合物以清洁和漂洗硬表面。
本发明的目的是提供新的化合物,其有利地适合作为界面活性化合物用于各种应用。具体而言,它们应当适合用于覆盖多种需求的复杂分布,如本文开头所述。尤其是,应当可以提供含有表面活性剂的配制剂,其具有优良的应用性能,至少与基于石化组分和/或基于环氧烷的本领域公知的阴离子表面活性剂相当。
令人惊奇的是,现在发现此目的能通过低聚羟基羧酸的硫酸化酯实现。
发明概述
本发明首先提供具有通式(I)的化合物:
其中
R1是氢,或具有1-30个碳原子和0、1、2或3个双键的直链或支化脂族烃基,
基团R2彼此独立地选自氢、甲基、乙基、-OA、-COOR4、-CH2-OA和-CH2-COOR4,其中基团R4是氢或具有1-30个碳原子和0、1、2或3个双键的直链或支化脂族烃基,
基团R3彼此独立地选自氢、甲基、乙基、-OA、-COOR5、-CH2-OA和-CH2-COOR5,其中基团R5是氢或具有1-30个碳原子和0、1、2或3个双键的直链或支化脂族烃基,
A是H或-SO3B,其中B是氢或阳离子等价物,
n是平均至少0.1的数,
m1和m2彼此独立地是0或1,
前提是至少一个基团A是-SO3B,和
前提是基团R1、R4或R5中的至少一个是具有1-30个碳原子和0、1、2或3个双键的直链或支化脂族烃基。
一个优选的实施方案是低聚乳酸酯的硫酸化酯。因此,通式(I)化合物是选自式(I.1)的化合物:
其中
R1是氢,或具有6-30个碳原子和0、1、2或3个双键的直链或支化脂族烃基,
B是氢或阳离子等价物,和
n是平均至少0.1的数。
本发明还提供一种制备通式(I)化合物的方法。本发明还提供可通过此方法获得的通式(I)化合物。
本发明还提供一种化妆品或药物组合物,其含有至少一种如上文和下文所述的通式(I)化合物。
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