[发明专利]用于治疗心肌梗塞的SDF-1的逆行递送有效
申请号: | 201480015650.1 | 申请日: | 2014-03-15 |
公开(公告)号: | CN105377268A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | M·S·佩恩;R·阿拉斯;J·帕斯托;T·J·米勒;S·J·费舍尔 | 申请(专利权)人: | 克利夫兰临床医学基金会;尤文塔斯医疗公司 |
主分类号: | A61K31/711 | 分类号: | A61K31/711;A61P9/00;C12N15/85 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 心肌梗塞 sdf 逆行 递送 | ||
1.一种治疗患有心肌病、缺血性心肌病或非缺血性心肌病中任一种的受试者的方法,所述方法包括通过经皮冠状静脉窦逆行灌注向所述受试者的心脏施用一种药物组合物,所述药物组合物包含编码SDF-1的DNA质粒和药学上可接受的载体或稀释剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述DNA质粒包括具有序列SEQIDNO:1的多核苷酸。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述受试者患有急性心肌梗塞。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述受试者具有慢性收缩功能障碍的已知病史和/或之前患有心肌梗塞。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述DNA质粒在所述组合物中的浓度为约0.125mg/mL至约2.0mg/mL。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述DNA质粒在所述组合物中的浓度为约0.375mg/mL至约1.125mg/mL。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中施用至所述受试者的所述DNA质粒的总量为约10mg至约75mg。
8.根据权利要求7所述的方法,其中施用至所述受试者的所述DNA质粒的总量为约15mg至约45mg。
9.根据权利要求8所述的方法,其中施用至所述受试者的所述DNA质粒的总量为约30mg。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中递送至所述受试者的心脏的所述药物组合物的总体积为约30mL至约100mL。
11.根据权利要求10所述的方法,其中递送至所述受试者的心脏的所述药物组合物的总体积为约40mL。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述药学上可接受的载体或稀释剂为5%右旋糖。
13.根据利要求12所述的方法,其中所述药学上可接受的载体或稀释剂还包括惰性缓冲液。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述经皮冠状静脉窦逆行灌注施用包括将包含球囊的导管插入所述受试者的股静脉、颈内静脉、肘前静脉、肱静脉或锁骨下静脉,将所述导管推入所述冠状静脉窦,并使冠状静脉窦、前室间静脉、后外侧静脉或心大静脉中的所述球囊扩张。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述球囊扩张至不超过2ATM的压力。
16.根据权利要求14或权利要求15所述的方法,其中所述药物组合物在约2分钟的时间内通过所述导管注入所述冠状静脉窦、所述前室间静脉、所述后外侧静脉或所述心大静脉,并且在所述注入后,所述气囊保持扩张约10分钟的时间。
17.编码SDF-1的DNA质粒用于治疗患有心肌病、缺血性心肌病或非缺血性心肌病中任一种的受试者的用途,其中所述编码SDF-1的DNA质粒以药物组合物的形式提供,所述药物组合物还包含药学上可接受的载体或稀释剂,并且所述药物组合物通过经皮冠状静脉窦逆行灌注施用至所述受试者。
18.根据权利要求17所述的用途,其中所述DNA质粒包括具有序列SEQIDNO:1的多核苷酸。
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