[发明专利]一种红外低发射率材料制备方法在审

专利信息
申请号: 201410744212.0 申请日: 2014-12-09
公开(公告)号: CN104610782A 公开(公告)日: 2015-05-13
发明(设计)人: 石磊 申请(专利权)人: 石磊
主分类号: C09C1/40 分类号: C09C1/40;C09C3/10;C09K3/00
代理公司: 西安亿诺专利代理有限公司 61220 代理人: 刘斌
地址: 710000 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 红外 发射 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于功能材料制备领域。

背景技术

红外低发射率功能材料在军事、民用领域具有重大应用价值。已经被广泛应用于国防、城市建筑目标的隐身。目前,研制的红外低发射率功能材料主要以无机材料为基材,具有加工困难,成本高等缺点,且存在基材热稳定性差和纳米粒子在基材中的分布不均匀性的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种成本低,实现过程容易,可以降低红外发射率的红外低发射率材料制备方法。

本发明通过以下技术方案予以实现:一种红外低发射率材料制备方法,包括胶原接枝共聚物的制备,氧化铝锡纳米粒子的制备,胶原接技共聚物与氧化铝锅纳米粒子复合物材料的制备三步骤;

所述胶原接枝共聚物的制备步骤为,称取I型胶原2.00g,溶解于100mL甲醇水溶液(蒸馏水:甲醇=75 mL:25mL)静置2h,250mL三颈瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯,根据10mL:0.025g比例加人阻聚剂对苯二酚,通N2并加热1.5~2.0h,偶氮二异丁腈0.1629g加入己溶解胶原溶液,硝酸铈铵(CAN)0.5482g溶解于100mLlmol/LHN03溶液,将配置好的胶原和偶氮二异丁腈于温度50℃下反应2h,结束后产物静置2~8h,用布氏漏斗分离,得到胶原接枝产物;

所述氧化铝锡纳米粒子的制备步骤为,按质量比Al/(Al+Sn)=0.1和(Al+Sn)/柠檬酸=0.5配制前驱体水溶液,体系的pH值用1moL/LNH3调节至7,加热至80℃,时间2h,此过程的pH值用lmol/3调至中性,产物真空干燥,在450℃下煅烧,得到氧化铝锡纳米粉末;

所述胶原接技共聚物与氧化铝锅纳米粒子复合物材料的制备步骤为,将制备的氧化铝锡纳米粒子溶于乙醇,剧烈搅拌8h,按3:l加入胶原接枝共聚物,超声振荡4~6h,得到成品。

所述氧化铝锡纳米粒子的制备步骤中,在450℃下煅烧24h。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。

具体实施例:本发明所述制备过程包括胶原接枝共聚物的制备,氧化铝锡纳米粒子的制备,胶原接技共聚物与氧化铝锅纳米粒子复合物材料的制备三步骤;

所述胶原接枝共聚物的制备步骤为,称取I型胶原2.00g,溶解于100mL甲醇水溶液(蒸馏水:甲醇=75 mL:25mL)静置2h,250mL三颈瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯,根据10mL:0.025g比例加人阻聚剂对苯二酚,通N2并加热1.5~2.0h,偶氮二异丁腈0.1629g加入己溶解胶原溶液,硝酸铈铵(CAN)0.5482g溶解于100mLlmol/LHN03溶液,将配置好的胶原和偶氮二异丁腈于温度50℃下反应2h,结束后产物静置2~8h,用布氏漏斗分离,得到胶原接枝产物;

所述氧化铝锡纳米粒子的制备步骤为,按质量比AI/(Al+Sn)=0.1和(Al+Sn)/柠檬酸=0.5配制前驱体水溶液,体系的pH值用1moL/L NH3调节至7,加热至80℃,时间2h,此过程的pH值用lmol/LNH3调至中性,产物真空干燥,在450℃下煅烧24h,得到氧化铝锡纳米粉末;

所述胶原接技共聚物与氧化铝锅纳米粒子复合物材料的制备步骤为,将制备的氧化铝锡纳米粒子溶于乙醇,剧烈搅拌8h,按3:l加入胶原接枝共聚物,超声振荡4~6h,得到成品。

对成品进行分析,在接枝胶原与纳米粒子复合材料中,生物材料失重区域为210~420℃,其中,360~400℃为急剧失重阶段,具有较高热稳定性,进行红外发射率测定,结果如表1所示,接枝胶原与纳米粒子复合后,可以显著降低红外发射率(8~14μm),可降至0.424,说明接枝胶原和纳米粒子复合后具有很强的协同作用。

表1

   以上内容是结合具体的实施方式对本发明所做的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石磊,未经石磊许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410744212.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top