[发明专利]一种基于琼枝麒麟菜的细胞杂交栽培方法在审

专利信息
申请号: 201410727000.1 申请日: 2014-12-04
公开(公告)号: CN104450672A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 黄勃;王小兵;段泽林 申请(专利权)人: 海南大学
主分类号: C12N15/05 分类号: C12N15/05;A01H4/00
代理公司: 海口翔翔专利事务有限公司 46001 代理人: 莫臻
地址: 570228 海南省*** 国省代码: 海南;66
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 基于 麒麟 细胞 杂交 栽培 方法
【说明书】:

技术领域

发明属海洋植物栽培领域,涉及一种细胞杂交栽培方法,具体是一种基于野生型琼枝麒麟菜和人工养殖琼枝麒麟菜间的细胞杂交栽培方法。

背景技术

琼枝麒麟菜(Betaphycus gelatinum)隶属于红藻门(Rhodophyta)、真红藻纲(F lorideae)、杉藻目(G igartina-les)、红翎菜科(Solieriaceae)、琼枝藻属(Betaphycus),是海南一种特有的海洋红藻,具有低脂肪、低热量、高纤维、富含矿物质、微量元素和卡拉胶等特点,广泛用作天然绿色保健食品、大型经济海洋贝类的饵料和提取卡拉胶的化工原料,同时由于其生长过程中需吸收海水中的大量营养物质,对海洋生态环境起到良好的保护和修复作用,因此具有重要的经济价值和生态价值,在食品、医药、日化及其它科研领域具有极为重要的应用。

由于琼枝麒麟菜具有很高的经济价值,国内外市场的需求量大,目前,我国海南省是琼枝麒麟菜的主产地之一,且大部分产量为野生采捞。由于采捞过度,以及在采捞过程中对珊瑚礁的不断破坏,野生琼枝麒麟菜的资源日益减少,人工养殖已成为提高琼枝麒麟菜供应量的重要方式。但人工养殖的琼枝麒麟菜常因生长周期较长(约3个月收获1次)和抗逆性差(盐度低于20‰时藻体大量死亡)而使养殖效益受到显著影响。如何缩短养殖周期和增强抗逆性已成为琼枝麒麟菜养殖产业亟待解决的问题。

细胞杂交是指用人工的方法把分离的不同品种或不同种的原生质体诱导融合成杂合细胞,再经离体培养,诱导分化出完整植株的整个过程。大量研究表明原生质体融合可使海藻细胞进行杂交,为有效地培育和改良具有各种优良性状的经济海藻开辟新的途径,因而广泛应用于各种经济海藻的性状改良。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种基于琼枝麒麟菜的细胞杂交栽培方法,利用野生和人工养殖的两类琼枝麒麟菜的原生质体进行融合,获得杂合细胞,再诱导分化出完整植株的细胞杂交技术,获得的新植株具有的养殖周期短和抗逆性强的特点。

本发明所采用的技术方案:

一种基于琼枝麒麟菜的细胞杂交栽培方法,其步骤如下:

1、原生质体的分离

选取野生种和人工养殖种琼枝麒麟菜的新鲜藻体,经消毒灭菌处理后加入混合酶液,在光照≤500lux和温度20-25℃的条件下,酶解1.5~2h,获得两种琼枝麒麟菜的原生质体。所述混合酶液是指在酶液中含有2%的果胶酶、3.5%的鲍鱼消化道粗提酶和5mmol/L葡萄糖酸钠,pH为6.5。

所述鲍鱼消化道粗提酶是取新鲜鲍鱼消化道组织,重蒸水清洗干净,冷冻干燥,研钵中研磨成细粉,过60目筛,然后按5mL/g的加入量加入事先冷冻的0.05mol/L磷酸缓冲液(pH 7.8),超声波(功率20kHz)辅助提取20min,最后,低温离心(10000r/min)10min取上清液,即为鲍鱼消化道粗提酶液。

2、原生质体的融合

将分离得到的原生质体,洗涤液洗涤干净,用f/2培养液分别制成原生质体浓度为104~105个/mL的原生质体悬液,再加入CaCl2.H2O2、Mg Cl2.H2O2,使其浓度分别为5mmol/L;然后将两种原生质体悬浮液按1:1比例混合,加入PEG(聚乙二醇)诱导两种原生质体融合。

所述的诱导原生质体融合是在混合原生质体悬浮液中加入PEG5000(分子量为5000的聚乙二醇),使其浓度达到30%,处理时间为15min,处理温度25~28℃,光照条件为≤500lux。

3、杂种细胞的选择

将含融合细胞的原生质体悬液加到培养皿中,40℃保温,加入含0.8%琼脂糖的f/2培养液充分混匀,然后室温冷却凝固。显微镜下识别融合细胞,并做好标记。

4、杂合细胞的培养

挑取单个已融合的细胞,用杂合培养液进行培养,直至融合细胞开始分裂并形成2.5~3cm细胞团。所述杂合培养液是以f/2培养液为基础培养液,并添加2,4-D 0.5μg/L、6-BA 0.25μg/L、琼胶0.5%。

5、杂合细胞诱导再生植株

将形成的细胞团移入诱导培养液中通气培养,诱导细胞团生成新的植株。所述诱导培养液是以f/2培养液为基础培养液,并添加6-BA 0.25μg/L、IBA 0.1μg/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海南大学,未经海南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410727000.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top