[发明专利]血管紧张素II拮抗化合物

权利要求书

1.式（Ⅰ）结构所示的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体：

 其中代表羧基、酯基、酰胺基或取代酰胺基。

2.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体，其特征在于式（I）中X代表-OX¹、-NHX²、或者

其中X¹选自氢原子、烷基、环烷基或苄基；

X²选自芳基、杂芳基、烷基、氨基、烷基氨基，其中芳基、杂芳基、烷基进一步被一个或多个选自卤素、三氟甲基、氨基、烷基氨基、羟基、羟烷基、烷氧基、氰基、硝基、芳基和杂芳基的基团所取代；

R¹、R²分别独立地选自烷基。

3. 如权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体，其特征在于X²选自苯基、吡啶基、C_1-4烷基、-NH₂，其中苯基、吡啶基、C_1-4烷基进一步被一个或多个选自氟、氯、三氟甲基或-NH₂的基团所取代。

4.如权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体，其特征在于 R¹、R²分别独立地选自C_1-4烷基。

5.根据权利要求1～4任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体，其特征在于化合物选自：

其药学上可接受的盐或其异构体。

6.一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的游离形式或可药用盐形式的权利要求1至6中任意一项所定义的化合物作为活性成分；一种或多种药用载体物质和/或稀释剂。

7.权利要求7的药物组合物，在治疗高血压药物中的应用。