[发明专利]用于抑制蛋白激酶3表达的方法在审
申请号: | 201410643357.1 | 申请日: | 2007-07-20 |
公开(公告)号: | CN104531701A | 公开(公告)日: | 2015-04-22 |
发明(设计)人: | 约尔格·考夫曼;奥利弗·凯尔;安斯加尔·桑特尔 | 申请(专利权)人: | 赛伦斯治疗有限公司 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10;A61K9/127;A61K31/713;A61K39/395;A61K45/00;A61K48/00;A61P1/00;A61P1/02;A61P3/04;A61P7/10;A61P9 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张国梁 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抑制 蛋白激酶 表达 方法 | ||
1.包括双链结构的核酸分子,
其中,所述双链结构包括第一链和第二链,
其中,所述第一链包括连续核苷酸的第一段序列,并且所述第一段序列至少部分地与靶核酸互补,和
其中,所述第二链包括连续核苷酸的第二段序列,并且所述第二段序列至少部分地与所述第一段序列互补,
其中,所述第一段序列包括这样的核酸序列,所述核酸序列至少部分地与SEQ.ID.No.1(NM_013355)所述的核酸序列的核苷酸核心序列或其部分互补,
其中,所述核苷酸核心序列包括来自下列各项的核苷酸序列:
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置482-500(SEQ.ID.No.2);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555-1573(SEQ.ID.No.4);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556-1574(SEQ.ID.No.6);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1559-1577(SEQ.ID.No.8);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1566-1584(SEQ.ID.No.10);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2094-2112(SEQ.ID.No.12);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2102-2120(SEQ.ID.No.14);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2286-2304(SEQ.ID.No.16);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2761-2779(SEQ.ID.No.18);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2763-2781(SEQ.ID.No.20);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2764-2782(SEQ.ID.No.22);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2843-2861(SEQ.ID.No.24);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2844-2862(SEQ.ID.No.26);或
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2846-2864(SEQ.ID.No.28);
优选地,所述核苷酸核心序列包括来自下列各项的核苷酸序列:
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1555-1573(SEQ.ID.No.4);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1556-1574(SEQ.ID.No.6);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1559-1577(SEQ.ID.No.8);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置1566-1584(SEQ.ID.No.10);
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2094-2112(SEQ.ID.No.12);或
来自SEQ.ID.No.1的核苷酸位置2286-2304(SEQ.ID.No.16);
其中,优选地,所述第一段序列另外至少部分地与所述核苷酸核心序列5’末端前面的区域和/或与所述核苷酸核心序列3’末端后面的区域互补。
2.按照权利要求1的核酸,其中所述第一段序列与所述核苷酸核心序列或其部分互补。
3.按照权利要求1-2中任一项的核酸,其中所述第一段序列另外与所述核苷酸核心序列3’末端后面的区域和/或所述核苷酸核心序列5’末端前面的区域互补。
4.按照权利要求1-3中任一项的核酸,其中所述第一段序列以18-29个核苷酸,优选地,19-25个核苷酸,和更优选地,19-23个核苷酸,与所述靶核酸互补。
5.按照权利要求4的核酸,其中所述核苷酸是连续的核苷酸。
6.按照权利要求1的核酸,其中所述第一段序列和/或所述第二段序列包括18-29个连续的核苷酸,优选地,19-25个连续的核苷酸,和更优选地,19-23个连续的核苷酸。
7.按照权利要求1-6中任一项的核酸,其中所述第一链由所述第一段序列组成,和/或所述第二链由所述第二段序列组成。
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