[发明专利]神经调节蛋白用于治疗心力衰竭的有效剂量

权利要求书

1.一种用于预防、治疗或者延迟哺乳动物心力衰竭的药物制剂，其特征在于其含有有效剂量的NRG蛋白，其所含剂量为250μg(5000EU)/支(1μg＝20EU)。

2.根据权利要求1中所述的药物制剂，其优选剂型为注射用冻干粉。

3.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白在0.3-2.4μg/kg/day(6-48EU/kg/day或0.04-0.34nmol/kg/day)的剂量范围内可耐受且有效地治疗慢性心力衰竭。

4.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白是NRG-1β2亚型。

5.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列。

6.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白是SEQ ID NO：1所示氨基酸序列。

7.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白通过静脉给药的方式施用给哺乳动物。

8.根据权利要求7中所述的药物制剂，其特征在于所述静脉给药的方式包括静脉推注、静脉滴注和皮下注射。

9.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白在1天或几天内施用给哺乳动物。

10.根据权利要求9中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白施用给哺乳动物至少10天。

11.根据权利要求10中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白每天施用给哺乳动物持续时间10m-12h。

12.根据权利要求11中所述的药物制剂，其特征在于所述NRG蛋白施用给哺乳动物连续10天，每天10h。

13.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述哺乳动物患有或疑似有心力衰竭。

14.根据权利要求13中所述的药物制剂，其特征在于所述心力衰竭由以下一种或多种因素引起：缺血，先天性，风湿性，特发性，病毒性或中毒性。

15.根据权利要求1中所述的药物制剂，其特征在于所述哺乳动物是人。

16.一种组合物在制备预防、治疗或者延迟哺乳动物心力衰竭的药物中的用途，其特征在于所述组合物含有有效剂量的NRG蛋白，其所含剂量为250μg(5000EU)/支(1μg＝20EU)。

17.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白在0.3-2.4μg/kg/day(6-48EU/kg/day或0.04-0.34nmol/kg/day)的剂量范围内可耐受且有效地治疗慢性心力衰竭。

18.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白是NRG-1β2亚型。

19.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列。

20.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白是SEQ ID NO：1所示氨基酸序列。

21.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白通过静脉给药的方式施用给哺乳动物。

22.根据权利要求21中所述的用途，其特征在于所述静脉给药的方式包括静脉推注、静脉滴注和皮下注射。

23.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白在1天或几天内施用给哺乳动物。

24.根据权利要求23中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白施用给哺乳动物至少10天。

25.根据权利要求24中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白每天施用给哺乳动物持续时间10m-12h。

26.根据权利要求25中所述的用途，其特征在于所述NRG蛋白施用给哺乳动物连续10天，每天10h。

27.根据权利要求16中所述的用途，其特征在于所述哺乳动物患有或疑似有心力衰竭。