[发明专利]一种负载干扰素微胶囊的制备方法有效
| 申请号: | 201410580035.7 | 申请日: | 2014-10-27 |
| 公开(公告)号: | CN104288123A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
| 发明(设计)人: | 王秉;刘意 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
| 主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K38/21;A61P1/16;A61P31/20 |
| 代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人: | 朱枫 |
| 地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 负载 干扰素 微胶囊 制备 方法 | ||
1.一种负载干扰素微胶囊的制备方法,其特征在于采取以下步骤:
A)将Na2CO3和Ca(NO3)2·4H2O分别配制成浓度为0.05 mol/L的溶液;取200-400mL Ca(NO3)2溶液,倒入烧杯中;再往烧杯中加入100mL的α型干扰素,搅拌均匀后静置15 min;
B)往步骤A)所得的溶液中迅速加入200-400mL Na2CO3溶液,超声10s,静置15min,即得到内含干扰素的碳酸钙胶体微粒;将所得碳酸钙胶体微粒用离心法或膜过滤法快速收集,无水乙醇洗涤三次,在50℃烘箱中干燥,贮存备用,即得到微胶囊CaCO3模板;
C)取300mg的碳酸钙胶体微粒置于15mL离心管中,期间轻微振荡离心管使碳酸钙微粒分散,用去离子水洗涤三次,每次洗涤后以3000 r/min的速度离心1 min,除去上清液;将8-10g牛血清白蛋白中滴加4-5滴无水乙醇降低其溶解度,加入到CaCO3模板中,使其析出并自发沉积到CaCO3模板粒子表面,形成牛血清白蛋白层;
D)向步骤C)中CaCO3模板粒子表面的牛血清白蛋白层加入0.01-0.02g二硫代二丙酸交联剂,使微粒重新分散,在轻微振荡的条件下交联15min,然后3000 r/min下离心1min,去上清,水洗三次;在负载干扰素的碳酸钙胶体微粒的微粒表面进行交联,最后得到核壳结构的胶体微粒;
E)将此核壳结构的胶体微粒用pH为7、0.02M的EDTA去核,反应30 min,然后在 5000 r/min离心3min,除去上清;重复此步骤5次,彻底除去碳酸钙;
F)往微胶囊中加入10mL的0.1mg/mL的NaBH4溶液,室温下反应4 h,然后在3000 r/min下离心1 min,弃去上清,水洗三次,得到负载干扰素的牛血清白蛋微胶囊。
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