[发明专利]一种肉苁蓉醇提取物、制备方法及其用途

权利要求书

1.肉苁蓉醇提取物在制备治疗和预防放疗后放射性肺炎药物组合物中的用途，其特征在于，所述肉苁蓉醇提取物通过以下方法制得：

（1）对鲜肉苁蓉进行剥皮处理，得到的肉苁蓉皮40-60℃下进行干燥，干燥后的肉苁蓉皮进行粉碎，粉末过80目筛，往粉末加入粉末重量6-10倍的65-75%乙醇，超声波提取20-40min，过滤，滤渣进行二次提取，往滤渣加入所述粉末重量5-7倍的65-75%乙醇，超声波提取20-40min，过滤，合并两次滤液，滤液旋转蒸发得到肉苁蓉醇提取物浓缩液；

（2）选用截留分子量5000Da的超滤膜，在pH值为7.0-9.0，温度为40-50℃，压力为0.7-0.9MPa下，对步骤（1）得到的肉苁蓉醇提取物浓缩液进行超滤，收集滤液，60℃下浓缩得到相对密度为1.20的浸膏，即为肉苁蓉醇提取物。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肉苁蓉醇提取物通过以下方法制得：

（1）对鲜肉苁蓉进行剥皮处理，得到的肉苁蓉皮40℃下进行干燥，干燥后的肉苁蓉皮进行粉碎，粉末过80目筛，往粉末加入粉末重量8倍的75%乙醇，超声波提取30min，过滤，滤渣进行二次提取，往滤渣加入所述粉末重量6倍的65%乙醇，超声波提取30min，过滤，合并两次滤液，滤液旋转蒸发得到肉苁蓉醇提取物浓缩液；

（2）选用截留分子量5000Da的超滤膜，在pH值为8.0，温度为45℃，压力为0.8MPa下，对步骤（1）得到的肉苁蓉醇提取物浓缩液进行超滤，收集滤液，60℃下浓缩得到相对密度为1.20的浸膏，即为肉苁蓉醇提取物。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物为由如下重量份的原料组成的组合物：肉苁蓉醇提取物6-16份、莱菔子6-12份、黄连3-9份、大黄10-17份、黄柏3-9份、丹参10-15份、黄精3-10份、女贞子3-10份、何首乌6-11份、砂仁6-11份、淫羊藿5-12份、枸杞子10-15份、白芷6-12份、五倍子12-18份、蝉蜕9-14份、荜拔6-12份、菟丝子5-10份、当归10-20份和甘草10-20份。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述药物组合物为由如下重量份的原料组成的组合物：肉苁蓉醇提取物16份、莱菔子12份、黄连3份、大黄10份、黄柏9份、丹参15份、黄精10份、女贞子10份、何首乌11份、砂仁6份、淫羊藿12份、枸杞子15份、白芷6份、五倍子18份、蝉蜕9份、荜拔12份、菟丝子10份、当归20份和甘草20份。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的药物组合物为散剂、水剂、片剂或胶囊剂。

6.如权利要求3或4所述的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备方法包含下述步骤：取处方量的上述药材碎成细粉，肉苁蓉醇提取物除外，按照粗粉总重量的6-8倍加入体积浓度为80-90%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2-4h，过滤，所得的滤液中加入肉苁蓉醇提取物，60℃下浓缩得到相对密度为1.20的浸膏，即得到本发明药物浸膏；通过本领域常用制剂制备工艺可制备得到临床上常用药物剂型。