[发明专利]2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑及其制备方法

权利要求书

1.一种2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤1：惰性气体环境下，将2-氯甲基苯并咪唑、二烯丙基胺、固体碱载体 稀金属元素催化剂、K₂CO₃、铁盐、钼酸铵、季铵盐在溶剂中回流反应至少2小 时；

步骤2：反应结束后，过滤反应液；

步骤3：收集滤液中的有机相；

步骤4：有机相浓缩，冷却后得到2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑。

2.根据权利要求1所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述2-氯甲基苯并咪唑、二烯丙基胺、固体碱载体稀金属元素催化剂、K₂CO₃、 铁盐、钼酸铵、季铵盐的重量配比为：

3.根据权利要求1所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述固体碱载体稀金属元素催化剂的制备方法为：

步骤a：将氯化钙、氯化镁和氯化铝溶解水中得到的溶液作为溶液A，纳米 钛酸锶、纳米锌粉和纳米钌粉分散于水中得到的溶液作为溶液B，氨水作为溶液 C；

步骤b：将溶液A、B和C的温度控制在5-10℃，然后保持此温度并将溶液 A和C加入到溶液B中，混合至少0.5小时，然后升温至50-80℃，反应至少1 小时后，降温至30℃以下，收集沉淀物，并将所收集的沉淀物分散于水中，收 集不溶的沉淀物；

步骤c：步骤b收集的沉淀物在500-800℃下焙烧至少3小时后，将焙烧产 物加入到10倍于焙烧产物重量的15-30℃水中，再次收集不溶沉淀物，粉碎成 粉末状态；

步骤d：将步骤c的粉末浸入到氯铂酸铵溶液中至少5小时，收集沉淀物， 将沉淀物与氢氧化钾水溶液混合，去除水溶剂，再加入硅化镁，在400-600℃下 焙烧至少1小时，然后粉碎成粉末状态；

步骤e：步骤d的粉末与无水乙醇和胶粘剂混合后，即为固体碱载体稀金属 元素催化剂。

4.根据权利要求3所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述步骤a中的原料组分的重量配比为：

5.根据权利要求1所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述步骤1中，所述铁盐为三氯化铁，所述季铵盐为苄基三乙基氯化铵，所述溶 剂为乙二醇单丁醚。

6.根据权利要求1所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述步骤1中，所述回流反应温度为60-80℃。

7.根据权利要求1所述的2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制备方法，其特征在于， 所述回流反应为3-6小时。

8.一种2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑，其结构为：

9.一种渗透型荧光增白类中间体化合物，其特征在于，所述渗透型荧光增白类 中间体化合物为2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑。

10.一种2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑在表面施胶剂中的应用。