[发明专利]一种香港四照花组织培养方法无效

专利信息
申请号: 201410523864.1 申请日: 2014-10-08
公开(公告)号: CN104719134A 公开(公告)日: 2015-06-24
发明(设计)人: 李波;郑国强;姜继新;余旭峰;徐惠芳;宋苗 申请(专利权)人: 江苏碧云天农林科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
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地址: 212344 江苏省镇江市丹阳市珥陵镇中*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 香港 四照花 组织培养 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于植物组织培养技术领域,具体涉及一种香港四照花组织培养方法。 

背景技术

香港四照花(Dendrobenthemia japonica ),又名山荔枝、青皮树,为山茱萸科四照花属常绿乔木。幼枝及幼叶疏被褐色细毛。因花序外有2对黄白色花瓣状大苞片;果熟红色或紫红色状如草莓和荔枝,而得名山荔枝。聚花果球形红色。 核果聚为球形的聚合果肉质,9~10月成熟,成熟后变为紫红色,果实味甜可食及酿酒用。  

香港四照花树形圆整,呈伞形,叶片光亮,树姿 优美。花序苞片洁白,果序球形红艳,是观姿、观 叶、观花、观果兼而有之的优良观赏植物。花瓣状苞片大而洁白覆盖满树,衬于光亮绿叶丛中,经风吹动如同群蝶起舞十分别致;成熟果实紫红色颇鲜艳。叶片嫩时红色夏季绿色秋天变为褐色,在绿树丛中格外注目。抗寒、抗旱、尚无病虫害、且耐贫瘠、耐移植。集观叶、观花、观果于一体的优良景观绿化材料,尤其是冬季及早春全树紫红色极其壮观,是极具开发前景的乡土彩叶树种,为景观绿化的新优树种。

在2009年出版的安徽农学通报中,吴方星、瞿彦长等公开了一种香港四照花的利用及育苗造林技术,先进行苗圃地选择,在播种前20d左右, 用0.5% 的高锰酸钾溶液浸种2h, 捞出, 用清水冲洗2 次, 然后用50e 左右的温水浸种, 待水温自然冷却后浸泡36h。捞出置于室温25e 催芽。催芽过程中要勤观察、勤翻动、少量喷水, 保持种子水分, 约20d即可播种。播种时控制行距和深度,及时浇水, 注意松土除草,同时每7d喷施012% 高锰酸钾和1% 的硫酸亚铁1次, 预防苗木猝倒病, 苗木生长期可喷施多菌灵或代森锌防治叶斑病。 

同样,在2006年第8期出版的期刊经验交流中,张剑芳也公开了一种香港秀丽四照花的培育技术,通过采种与种子处理、圃地选择管理等,如播种后要经常观察, 连续7天天晴, 应浇水或灌溉一次。出苗达到40%时要逐步选择阴天揭草。如果出苗太密, 应在出苗后1个月内及时间苗, 保持每亩产苗2.2-2.5万株。出苗后1个月以内, 如果天气炎热, 要用40%透光率的遮阳网遮荫。出苗20天后至9月前, 分别施三次肥, 第1次施尿素5%;第2、3 次施复合肥8%和10%。此外, 在夏天梅雨季节要注意排水和灌溉。香港秀丽四照花抗逆性强, 病虫害较少, 如果出现根腐病, 可用农用链霉素500倍液和退菌特800倍液混合浇根。叶斑病可用多菌灵700 倍液喷雾,连续7 天。 

在2011年第19期公开的现代农业科技中,吴伟华、钟亚萍等公开了一种优良乡土绿化苗木秀丽香港四照花特征特性及育苗技术,与上述公开了两个技术类似。 

可见,香港四照花现有繁殖技术主要采用种子播种育苗、也采用扦插、分蘖繁殖,大都存在以下缺点: 

现有技术种子繁殖苗木会产生变异,不能保持优良性状和苗木不整齐,影响苗木质量;

现有技术扦插、分蘖繁殖虽然属于无性繁殖能保持优良性状,但是繁殖效率低、速度慢,不利于优良品种的大量繁殖和推广。

发明内容

本发明的目的是为了提供一种增殖系数高、生根率高、可以短期内大量规模化生产的香港四照花组织培养方法。 

为了实现本发明的目的,采用的技术方案是: 

一种香港四照花组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

①前处理:选取生长较整齐的香港四照花茎段,用无菌水冲洗干净后,切成0.7~0.8cm长的小段,

②初代培养:将上述得到的小段用初代培养基进行诱导培养,PH5.8~6.0,培养温度23~25℃,光照周期为8~10h/d,光照强度为1800~2000lux,增殖培养周期为40~45天, 选取生长状态好、颜色浓绿的芽进入下一阶段;

其中初代培养基包括:母培养基+蔗糖20000~35000 mg/L+卡拉胶6000~ 7000mg/L+6-BA 3~4mg/L+NAA 0.1~0.2mg/L;

③增殖培养:将诱导出来的健康小芽转入继代增殖培养基中进行增殖培养, PH5.8~6.0,培养温度23~25℃,光照周期为8~10h/d,光照强度为1800~2000lux,增殖培养周期为30~35天,待新芽高度长至3.5~4.0cm时,选取颜色正常,生长健壮的芽开始下一阶段;高度未达到3.5cm的芽单独取出,再次进行增殖培养,

其中继代增殖培养基包括:母培养基+蔗糖20000~35000 mg/L+卡拉胶6000~ 7000mg/L+6-BA 2~3mg/L+NAA 0.06~0.12mg/L,

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