[发明专利]一种尼龙红色活性染料

权利要求书

1.一支红色活性染料，其特征在于：该活性染料具有如式(I)结构通式：

R₁为—SO₃M或—OCH₃；

R₂为—CH₃；—H；—SO₂CH₂CH₂OSO₃M或—SO₂CH＝CH₂；

R₃为—H；—CH₃；—SO₃M；—OCH₃；—SO₂CH₂CH₂OSO₃M或—SO₂CH＝CH₂；

M为—Na或—K。

2.权利要求1所述红色活性染料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤:

(a).H酸(1-氨基-8-羟基萘-3，6-二磺酸，已下简称H酸)溶解：将H酸加入到烧杯中加水打浆，用碳酸钠水溶液调节pH＝5.5～7.5，使H酸完全溶解，备用。

(b).一步缩合反应：另一烧杯中加入碎冰，三聚氯氰及冰磨助剂，搅拌3分钟，开始滴加步骤(a)溶液，加毕后，工业碳酸氢钠调节反应pH＝2.0～3.0，保温反应4～6小时，薄层色谱法检测H酸完全反应为终点；得一缩物；备用；

(c).二步缩合反应：向步骤(b)反应液中加入N-乙基间位酯，工业碳酸钠调节pH＝5～7，升温至15～30℃条件下搅拌反应5～10小时；TLC板一缩物完全反应为终点，得二缩物；备用；

(d).重氮化：向另一烧杯中加入克里西丁对位酯，加入碎冰，降温至0～8℃条件下，加盐酸，快速加入亚硝酸钠重氮化，保持淀粉碘化钾试纸微蓝，搅拌反应2小时，反应完成后加入氨基磺酸消除未反应的亚硝酸，备用；

(e)偶合：将步骤(d)所制得的重氮盐滴加到步骤(c)所制备的二缩物中，碳酸钠控制反应pH＝5～7.0，薄层色谱法分析二缩物完全被偶合为终点，即制得式(I)活性染料。