[发明专利]一种氟橡胶的制备方法无效
| 申请号: | 201410503404.2 | 申请日: | 2014-09-28 |
| 公开(公告)号: | CN104193854A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
| 发明(设计)人: | 陆峰 | 申请(专利权)人: | 无锡市新颖密封材料厂 |
| 主分类号: | C08F2/24 | 分类号: | C08F2/24;C08F2/38 |
| 代理公司: | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人: | 刘述生 |
| 地址: | 214000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氟橡胶 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于合成橡胶的技术领域,具体涉及一种氟橡胶的制备方法。
背景技术
氟橡胶是含有氟原子的合成橡胶,氟橡胶具有耐高温、耐油及耐多种化学药品侵蚀的特性,是现代航空、导弹、火箭、宇宙航行等尖端科学技术不可缺少的材料。随着汽车工业对可靠性、安全性等要求的不断提升,氟橡胶在汽车中的用量也迅速增长。
最早的氟橡胶为1948年美国DuPont公司试制出的聚-2-氟代-1.3-丁二烯及其与苯乙烯、丙烯等的共聚体,但性能并不比氯丁橡胶、丁腈橡胶等突出,而且价格昂贵,没有实际工业价值。50年代后期,美国Thiokol公司开发了一种低温性好,耐强氧化剂(N2O4)的二元亚硝基氟橡胶,氟橡胶开始进入实际工业应用。此后,随着技术进步,各种新型氟橡胶不断开发出来。
我国从1958年开始也开发了多种氟橡胶,主要为聚烯烃类氟橡胶,如23型、26型、246型以及亚硝基类氟橡胶;随后又发展了较新品种的四丙氟橡胶、全氟醚橡胶、氟化磷橡胶。这些氟橡胶品种都首先以航空、航天等国防军工配套需要出发,逐步推广应用到民用工业部门。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种氟橡胶的制备方法。本发明提供的氟橡胶制备方法操作简单、反应条件温和,产品性能稳定,具有较好的硫化性能和良好的耐油性能,可以应用于多种工业领域。
为了实现上述目的,本发明是通过如下的技术方案来实现:
一种氟橡胶的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:按质量比每100份的水介质中加入0.02%~4%的乳化剂和0.02%~3.8%的pH 调节剂;
步骤二:在所述步骤一制备的混合料中加入聚合单体,并加入0.002%~2.5%的引发剂开始聚合反应;
步骤三:在所述聚合单体的加入量为其总重量的25%~65%之后,再加入0.002 %~3 %链转移剂;
步骤四:在所述步骤三制备的混合料中继续加入剩余的聚合单体,并使反应压力控制在2.5~5Mpa,反应温度为55~115℃;
步骤五:反应完毕后将所得聚合乳液进行凝聚、洗涤、干燥,最后经塑炼成型得所述氟橡胶。
所述pH 调节剂为氢氧化钠或者盐酸。
所述乳化剂为山梨酸醇脂肪酸酯。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明提供的氟橡胶合成方法操作简单、反应条件温和,产品性能稳定,具有较好的硫化性能和良好的耐油性能,可以应用于多种工业领域。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
实施例1
一种氟橡胶的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:按质量比每100份的水介质中加入4%的乳化剂和3.8%的pH 调节剂;
步骤二:在所述步骤一制备的混合料中加入聚合单体,并加入0.002%的引发剂开始聚合反应;
步骤三:在所述聚合单体的加入量为其总重量的25%~65%之后,再加入3 %链转移剂;
步骤四:在所述步骤三制备的混合料中继续加入剩余的聚合单体,并使反应压力控制在2.5Mpa,反应温度为55℃;
步骤五:反应完毕后将所得聚合乳液进行凝聚、洗涤、干燥,最后经塑炼成型得所述氟橡胶。
实施例2
一种氟橡胶的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:按质量比每100份的水介质中加入1%的乳化剂和2%的pH 调节剂;
步骤二:在所述步骤一制备的混合料中加入聚合单体,并加入2.1%的引发剂开始聚合反应;
步骤三:在所述聚合单体的加入量为其总重量的5065%之后,再加入1 %链转移剂;
步骤四:在所述步骤三制备的混合料中继续加入剩余的聚合单体,并使反应压力控制在3Mpa,反应温度为100℃;
步骤五:反应完毕后将所得聚合乳液进行凝聚、洗涤、干燥,最后经塑炼成型得所述氟橡胶。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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