[发明专利]一种R-2-四氢萘胺的制备方法

说明书

本发明涉及一种R‑2‑四氢萘胺的制备方法。以2‑四氢萘酮(Ⅰ)为原料，KT‑02（镍型）为催化剂，在高压条件下，还原胺化得2‑四氢萘胺(Ⅱ)；得到Ⅱ后，以Novozym 435为拆分酶，D‑(‑)‑O‑乙酰基扁桃酸为酰基供体，KT‑02为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅱ进行拆分，Ⅱ完全转化得化合物Ⅲ（ee值99%）；Ⅲ纯化后进行酸解得化合物Ⅳ，Ⅳ经过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得R‑2‑四氢萘胺(Ⅴ)，各步产品收率达90%以上，ee值大于99%。本发明具有催化剂廉价易得、原料利用完全、产品收率好、光学纯度高等特点。在R‑2‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。

技术领域

本发明涉及一种光学纯手性胺的制备方法，尤其涉及光学纯R-2-四氢萘胺的动态动力学制备方法。

背景技术

R-2-四氢萘胺，作为重要的药物合成中间体，在新药合成领域有着广泛的应用。

目前，制备R-2-四氢萘胺一般采用先制备2-四氢萘胺外消旋体(USP2001003136.2001-07-07; Bio.Med.Chem.2004.12(15)： 4189-4196)再拆分的方法，也有采用不对称催化反应获得光学纯2-四氢萘胺的(J.Org.Chem.2006.71.6859-6862;Tetrahedron Asym.1998.9,4369-4379)。但是这些已报道的方法中都存在产品收率低及最终产品光学纯度不好等问题。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提高R-2-四氢萘胺在制备过种中的收率以及光学纯度。

为了解决上述问题，本发明提供了一种光学纯R-2-四氢萘胺的制备方法：1）在高压反应釜中，按质量体积比1：5-10的比例加入2-四氢萘酮(Ⅰ)和无水甲醇，再按2-四氢萘酮质量分数1%-10%的比例加入KT-02（镍型催化剂）；空气排除后，按50%-80%的比例通入液氨，最后高压釜中通入氢气至压力2-5MPa，升温进行反应；TLC检测2-四氢萘酮完全转化后，结束反应，浓缩，得2-四氢萘胺(Ⅱ)；2）在高压反应釜中，以甲苯为溶剂，按摩尔比1:1.0-2.0的比例加入原料2-四氢萘胺和酰基供体D-(-)-O-乙酰基扁桃酸，然后按原料2-四氢萘胺质量分数1%-10%的比例加入脂肪酶Novozym 435和KT-02，高压釜密封进行氮气置换后，通入氢气至压力0.1-1.0MPa并升温至40-70℃反应24小时，即可将2-四氢萘胺完全转化为化合物，且产物ee值达99%；反应结束后，将溶液进行浓缩，柱层析，得化合物Ⅲ纯品；3）将步骤2中制得的化合物Ⅲ纯品溶解在10倍体积比的醇与酸液（v/v=1:1）的混合溶液中，然后加热回流反应15小时，化合物Ⅲ完全水解得化合物Ⅳ；4）将步骤3所得化合物Ⅳ进行碱化处理，然后通过有机溶剂萃取、干燥、浓缩即可得到光学纯的R-2-四氢萘胺，最终各步骤产品收率均可达90%以上，且产品光学纯度大于99%。

本发明在制备R-2-四氢萘胺过程中，使用KT-02作为还原胺化催化剂和消旋催化剂，具有催化剂廉价易得，使用安全，催化效率好，转化率高等优点。2-四氢萘胺在拆分过程中以D-(-)-O-乙酰基扁桃酸为酰基供体可以保证在高的转化率的条件下，产品光学纯度也好。

具体实施方法：

1）2-四氢萘胺的制备

在2000ML的高压反应釜中，加入146G四氢萘酮(Ⅰ)，1000ML无水甲醇，15GKT-02；氮气置换排除空气后，通入102G液氨，最后高压釜中通入氢气至压力5MPa，升温到80℃进行反应；TLC检测2-四氢萘酮完全转化后，结束反应，过滤、浓缩，得2-四氢萘胺(Ⅱ)145G；

2）化合物Ⅲ的制备