[发明专利]一种2,2’‑联吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201410462176.9 | 申请日： | 2014-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN104151231B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 吴锋;程柯;李世洪 | 申请（专利权）人： | 利尔化学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/22 | 分类号： | C07D213/22;C07D213/127 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司51214 | 代理人： | 卿诚 |
| 地址： | 621000 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，以锰盐或钴盐作为催化剂，将2-氯吡啶格氏试剂和2-氯吡啶反应生成2,2'-联吡啶，反应方程式如下：
所述催化剂的摩尔量为2-氯吡啶格氏试剂摩尔量的1％～5％；
所述催化剂为二氯化锰、溴化锰、二氯化钴、醋酸钴中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，所述催化剂的摩尔量为2-氯吡啶格氏试剂摩尔量的3％。
3.根据权利要求1所述的2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，所述2-氯吡啶格氏试剂的制备以及后续的偶联反应采用一锅法完成。
4.根据权利要求3所述的2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，在制备时，2-氯吡啶的摩尔量是金属镁的1.6倍以上，格氏试剂制备完成后直接加入催化剂进行后续的偶联反应，得到2,2'-联吡啶。
5.根据权利要求3所述的2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，所述格氏试剂的制备过程中，2-氯吡啶的摩尔量是金属镁的1.6-2倍，格氏试剂制备完成后直接加入催化剂进行后续的偶联反应，得到2,2'-联吡啶。
6.根据权利要求3-5任一项所述的2,2'-联吡啶的制备方法，其特征在于，所述格氏试剂在惰性气体条件下制备而成。
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