[发明专利]一种抗菌型创伤敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌复合型创伤敷料，其特征在于，包括从上到下依次设置的壳聚糖基载药复合抗菌型超细纤维膜(1)、海藻酸钙纤维非织布(2)和支撑保护层(3)。

2.如权利要求1所述的抗菌复合型创伤敷料，其特征在于，所述的支撑保护层(3)为聚丙烯酸酯压敏胶、聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯纤维的非织布、乙丙复合纤维的非织布或聚丙烯纤维和乙丙复合纤维的混和物的非织布。

3.权利要求1或2所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：

第一步：在质量分数为2-95％的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到上述溶液中，搅拌得到纺丝溶液；在纺丝电压为8-30Kv、纺丝液给进速率为0.08-1.2mL/h、接收距离为10-35cm、环境温度为15-50℃以及相对湿度为20-60％的条件下进行静电纺丝，将得到的纳米纤维膜置于盛有20-30％戊二醛水溶液的干燥器中，进行交联12-36h后置于真空干燥箱中干燥12-36h，以除去残留溶剂和交联剂戊二醛，得到壳聚糖基载药复合抗菌型超细纤维膜(1)，其纤维直径为150-400nm；

第二步：采用海藻酸钙纤维，依次经过开松、梳理、铺网和水刺，制得海藻酸钙纤维非织布(2)，作为组织渗透液吸收层；

第三步：将壳聚糖基载药复合抗菌型超细纤维膜(1)与海藻酸钙纤维非织布(2)使用生物粘合剂粘合在一起，再与支撑保护层(3)复合，经过分切成为一定规格的抗菌复合型创伤敷料。

4.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述第一步中的纺丝溶液中聚氧化乙烯的浓度为0.3-0.6wt％，壳聚糖与聚氧化乙烯的重量比为10-93∶10，抗菌药物与聚氧化乙烯的重量比为5-15∶10。

5.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述第一步中的壳聚糖为白色粉末，脱乙酰度＞95％，级别为医用级，聚氧化乙烯为白色粉末，分子量为400-1000KDa。

6.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述第一步中的抗菌药物为盐酸莫西沙星、盐酸环丙沙星、美福仙、盐酸左氧沙星、阿莫西林或盐酸四环素。

7.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述第二步中的梳理和铺网工艺参数为：梳理机喂入速度0.2-0.9m/min，锡林速度500-900m/min，输出纤网速度为40-70m/min，铺网速度为40-60m/min，输出纤网的不匀率为1.5-4％。

8.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述第三步中的分切速度为100-400m/min。

9.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所得的抗菌复合型创伤敷料的吸液率为500-2000％，保液率为600-1000％，抑菌圈直径为10-35mm。

10.如权利要求3所述的抗菌复合型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述的壳聚糖基载药复合抗菌型超细纤维膜(1)的载药率90-96％。