[发明专利]粘稠性药物锆珠研磨方法

权利要求书

1.一种粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

A、制备直径为1.0～2.0毫米的圆形锆珠；

B、将所述锆珠放入装有旋转盘的不锈钢容器内，加入粘稠性药物后，启动旋转盘带动锆珠上下翻滚式研磨，研磨转速为800～2800转/分钟。

2.根据权利要求1所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述研磨时间根据粘稠性药物的粘度进行调节。

3.根据权利要求1所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述锆珠为氧化钇稳定氧化锆微球。

4.根据权利要求3所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述锆珠的制备包括如下步骤：

a、采用Y₂O₃-ZrO₂粉体滚制法制备氧化钇稳定氧化锆微球坯体；

b、对所述微球坯体进行阶梯式烧结，保温1～3h后随炉冷却，得所述锆珠；所述阶梯式烧结工艺制度为：室温至1000℃，升温速率为100℃/h；1000℃至1500℃，升温速率为50℃/h。

5.根据权利要求4所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述粉体滚制法中使用的喷雾水含有0.3wt％PVA粘结剂。

6.根据权利要求4所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述Y₂O₃-ZrO₂粉体的制备包括如下步骤：

a、按Y₂O₃含量为3mol％的比例，配置ZrO(NO₃)₂.2H₂O和Y(NO₃)₃.6H₂O混合溶液为母液；所述混合母液中ZrO(NO₃)₂的浓度为0.25～1.5mol/L；

b、在80℃下，加入壳聚糖和果胶，调节pH值为1～3，陈化聚合形成凝胶，干燥，得前驱体；

c、对前驱体进行热处理，得所述Y₂O₃-ZrO₂粉体。

7.根据权利要求6所述的粘稠性药物锆珠研磨方法，其特征在于，所述热处理温度为600～800℃，热处理时间为1～3h。