[发明专利]由废弃的医用塑料输液容器聚烯烃制备的再生改性料在审

专利信息
申请号: 201410369916.4 申请日: 2014-07-31
公开(公告)号: CN104140595A 公开(公告)日: 2014-11-12
发明(设计)人: 兰巧锋;高峡;刘伟丽 申请(专利权)人: 北京市理化分析测试中心
主分类号: C08L23/12 分类号: C08L23/12;C08L23/08;C08L51/06;C08K9/04;C08K3/34;C08K5/098
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摘要:
搜索关键词: 废弃 医用 塑料 输液 容器 烯烃 制备 再生 改性
【说明书】:

技术领域

发明涉及废弃医用塑料的再生利用领域,具体地说,涉及一种由来自废弃医用塑料输液容器的聚烯烃料制备的再生改性料,本发明还涉及根据本发明的再生改性材料的制备方法及其用途,尤其是在制备汽车挡泥板中的用途。

背景技术

近年来,在医用品领域例如医用输液容器产品领域,一次性的输液塑料瓶和塑料软袋开始全面取代输液玻璃瓶,另外还有一次性的塑料注射器等,用后的一次性塑料医用容器数量非常巨大,如果直接丢弃就会造成很大的资源浪费。另外,由于塑料制品的降解时间极长,如果简单填埋或焚烧,也会造成极大的环境污染。所以,如何处理这些废弃的医用塑料制品并对其进行有效的资源化利用是十分重要的。

基于上述原因,本发明提供了由废弃医用塑料输液容器聚烯烃制备的再生改性材料,其成本低、韧性好、易加工,从而节约资源,保护环境。

发明内容

本发明的目的在于提供一种由来自废弃医用塑料输液容器的聚烯烃料制备的再生改性材料,所述来自废弃医用塑料输液容器的聚烯烃料包括废弃医用塑料输液容器聚丙烯料(PP)和废弃医用塑料输液容器线性低密度聚乙烯料(LDPE),所述再生改性材料具有如下组成:

上述废弃医用塑料输液容器聚烯烃再生改性材料中,可任选地加入聚丙烯树脂新料0-15份,其熔融指数约为2-5/10min(230℃/2.16kg),优选为2.8g/10min(230℃/2.16kg)。

所述废弃医用塑料输液容器线性低密度聚乙烯料的熔融指数为大约2-10g/10min(230℃/2.16kg),优选为大约4-6g/10min(230℃/2.16kg)。

上述聚烯烃再生改性材料中,所述大分子相容剂为乙烯辛烯共聚物的接枝物或聚丙烯的接枝物(购自南通日之升高分子新材料科技有限公司),其具体实例为:马来酸酐接枝的乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)或马来酸酐接枝的聚丙烯(PP-g-MAH),其中马来酸酐接枝的乙烯辛烯共聚物接枝率为0.6-1.0%,优选为0.8-0.9%,熔融指数为0.5-3g/10min(190℃/5kg),优选为1~2g/min(190℃/5kg);马来酸酐接枝的聚丙烯的接枝率为0.7-1.1%,优选为0.8-1.0%,熔融指数为80-150g/10min(190℃/2.16kg),优选为90-110g/10min(190℃/2.16kg)。大分子相容剂的加入,可提高体系相容性。

上述聚烯烃再生改性材料中,所述硅灰石的粒径为800-2500目(购自北京蓝宁科贸有限公司)。使用前,将其用偶联剂进行表面改性,例如,将硅灰石在70度左右高速搅拌几分钟,以除去可能的水分,然后再加入偶联剂。用以硅灰石改性所用的偶联剂用量为相对于100份硅灰石计为0.5-2重量份,优选1.0-1.5重量份。所用偶联剂为钛酸酯偶联剂,例如为三异硬脂酸钛酸异丙酯(购自南京优普化工有限公司)。

所述硬脂酸盐,例如为硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂酸镉,例如可以为硬脂酸钙(购自高密市东方化工有限公司)。加入硬脂酸盐在加工过程中的起到提高润滑性、减少摩擦、降低界面粘附性能,从而改进流动性的作用,促进加工;另外还可以起熔融促进剂、防粘连和防静电剂、爽滑剂等作用。

其中,所述抗氧化剂由作为主抗氧剂的受阻酚类抗氧剂(也称为抗氧剂1),例如四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯主抗氧剂(抗氧剂1010(购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司))和作为辅抗氧剂的亚磷酸酯类抗氧剂(也称为抗氧剂2),例如三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168(购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司))以1∶2-1∶3复配而成,有很好的协同效应。

本发明的再生改性材料具有的拉伸强度范围为21-38MPa,抗冲击强度范围6-19kJ/m2

本发明的目的还在于根据本发明对废弃医用塑料输液容器聚烯烃制备的再生改性材料用于制备汽车挡泥板的用途以及由其制备的汽车挡泥板。

本发明进一步涉及制备本发明的废弃医用塑料输液容器聚烯烃再生改性材料的方法,包括如下步骤:

(1)首先将硅灰石置于混合机中,温度为70℃,转速为30-60r/min,保持3-10min,再加入相对于硅灰石计为0.5-2%的偶联剂,混合机的转速为30-60r/min,混合温度为70℃,高速混合3-8min,再加入硬脂酸盐继续混合1-3min;

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