[发明专利]一种消除临床检验中抗坏血酸干扰的方法、试剂及试剂盒有效
申请号: | 201410341881.3 | 申请日: | 2009-07-23 |
公开(公告)号: | CN104133057A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | 蔡锦刚;杨薇;李希文 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 罗瑶 |
地址: | 518057 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 消除 临床 检验 抗坏血酸 干扰 方法 试剂 试剂盒 | ||
1.一种临床检验试剂,在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰,其特征在于:所述试剂含有以下五组氧化剂中的至少一组:
1)能在水溶液中产生过氧根离子的过氧化物,
2)能在水溶液中产生过硫酸根的过硫酸盐,
3)能在水溶液中产生亚硫酸根的亚硫酸盐,
4)具有氧化性的能在溶液中稳定存在的无机离子,
5)具有氧化性的酸根离子。
所述氧化剂能氧化临床检验样本中的抗坏血酸,且不影响底物与底物氧化剂的反应。
2.根据权利要求1所述的一种临床检验试剂,其特征在于:
所述过氧化物包括过氧化氢、过氧化脲、过氧乙酸、过氧化二叔丁基、过氧化环己酮、过氧化异丙苯、过氧化苯甲酰中的至少一种;
所述过硫酸盐包括过硫酸钾,过硫酸钠、过硫酸铵中的至少一种;
所述亚硫酸盐包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾、亚硫酸铵、亚硫酸氢铵中的至少一种;
所述无机离子包括Cu2+、Mn3+、Fe3+、Ag+中的至少一种;
所述酸根离子包括高锰酸根离子、重铬酸根离子、次氯酸根离子中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的一种临床检验试剂,其特征在于:
所述过氧化物的浓度范围为0.01~2.0g/L,优选0.05~1.0g/L,更优选0.1~0.3g/L;
所述过硫酸盐浓度范围为0.02~1.5g/L,优选0.1~0.8g/L,更优选0.3~0.5g/L;
所述亚硫酸盐浓度范围为0.02~2.0g/L,优选0.1~1.0g/L,更优选0.4~0.6g/L;
所述无机离子浓度范围为5×10-5~2×10-3mol/L,优选1×10-4~1×10-3mol/L;
所述酸根离子浓度范围为6×10-5~3×10-3mol/L,优选1×10-4~7×10-4mol/L。
4.根据权利要求2所述的一种临床检验试剂,其特征在于:所述无机离子中Cu2+浓度为6×10-4~9×10-4mol/L,所述Fe3+浓度为1×10-4~3×10-4mol/L,所述Mn3+浓度为3×10-4~6×10-4mol/L;所述酸根离子中高锰酸根离子浓度为2×10-4~6×10-4mol/L,所述重铬酸根离子浓度为4×10-4~7×10-4mol/L。
5.根据权利要求2所述的一种临床检验试剂,其特征在于:所述Cu2+来着硫酸铜;所述Fe3+来自三氯化铁;所述Mn3+来自乙酸锰;所述高锰酸根离子来着高锰酸钾;所述重铬酸根离子来着重铬酸钾。
6.根据权利要求5所述的一种临床检验试剂,其特征在于:所述硫酸铜浓度为0.02~0.15g/L;所述三氯化铁浓度为0.01~0.10g/L;所述乙酸锰浓度为0.01~0.10g/L;所述高锰酸钾浓度为0.01~0.20g/L;所述重铬酸钾浓度为0.02~0.20g/L。
7.一种临床检验试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含权利要求1~6中任意一项所述的试剂。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于:所述底物氧化剂为钒酸盐。
9.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于:所述底物为胆红素。
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