[发明专利]一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法有效
申请号: | 201410315121.5 | 申请日: | 2014-07-03 |
公开(公告)号: | CN104098318A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
发明(设计)人: | 尚建丽;陈丹;杜雅琴;武斌 | 申请(专利权)人: | 西安建筑科技大学 |
主分类号: | C04B28/14 | 分类号: | C04B28/14;C04B38/08 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 蔡和平 |
地址: | 710055*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 多孔 相变 调温 材料 及其 制备 方法 | ||
【技术领域】
本发明涉及一种用于建筑墙体的相变多功能材料,具体涉及一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法。
【背景技术】
随着人们对室内居住环境的要求不断提高,经常依靠空调采暖及加湿设备调湿,这种方式因耗费大量能源受到节能环保政策的限制,如何充分利用太阳能开发一种建筑相变多功能材料,变主动耗能为被动式节能,是一个严峻的挑战。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法,以解决上述技术问题。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种生物质多孔相变调温调湿材料,由质量比为50:50的多孔相变材料和基材混合而成;所述多孔相变材料由质量比为4:6的相变材料与多孔材料组成;所述基材为建筑石膏胶凝材料;所述相变材料为石蜡或者十二醇;所述多孔材料为经物理活化的核桃壳。
优选的,多孔材料的制备过程包括以下步骤:将核桃壳原料酸洗,在105℃下烘24小时;取烘干的核桃壳原料,放入球磨机中,球磨6小时;将核桃壳磨细后过0.63mm筛得粉料;将粉料放入加热炉内,以25℃/min的升温速率,将炉内温度由室温先升至400℃,恒温一个小时后再以同样的升温速率将温度升至600℃,保持30分钟后随炉自然冷却至室温,得到多孔材料;此制度下制备出的多孔材料,孔隙率为76%,孔径分布集中在104nm~105nm之间。
优选的,所述石蜡为固态,熔点为45℃~48℃;十二醇为液态,熔点为20℃~24℃。
优选的,建筑石膏胶凝材料为水膏比为0.7:1的胶凝材料。
优选的,所述多孔相变材料由多孔材料真空吸附或真空注入相变材料得到。
一种生物质多孔相变调温调湿材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将核桃壳原料酸洗,在105℃下烘24小时;取烘干的核桃壳原料,放入球磨机中,球磨6小时,再用振动磨进行进一步的粉磨,过筛取粒径小于0.63mm的粉料;
2)将过筛后的粉料进行物理活化,活化的具体步骤为:将粉料放入加热炉内,以25℃/min的升温速率,将炉内温度由室温先升至400℃,恒温60分钟后再以同样的升温速率将温度升至600℃,保持30分钟后随炉自然冷却至室温,得到多孔材料;
3)将多孔材料与石蜡相变材料放入抽滤瓶中,先抽真空4分钟,再在50℃水浴中加热0.5小时,利用抽真空浸入相变材料形成多孔相变材料;或将多孔材料放入抽滤瓶中,先抽真空6分钟,再注入十二醇相变材料形成多孔相变材料;上述多孔相变材料中相变材料与多孔材料的质量比为4:6;
4)将质量比为50:50的多孔相变材料和基材混合均匀,得到生物质多孔相变调温调湿材料。
优选的,活化后核桃壳孔径分布集中在104nm~105nm之间,孔隙率达到76%;所述基材为建筑石膏胶凝材料,建筑石膏胶凝材料为水膏比为0.7:1的胶凝材料。
优选的,所述相变材料为石蜡或者十二醇;所述石蜡为固态,熔点为45℃~48℃;十二醇为液态,熔点为20℃~23℃。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
本发明采用废弃的核桃壳制备生物质多孔材料,以活化的多孔材料为吸附剂,以多种相变材料为吸附质,复合多孔材料、相变材料和石膏凝胶材料形成具有调温又有调湿的多功能材料。本发明利用废弃核桃壳制备生物质多孔材料,不仅可以节约原材料,而且符合国家资源综合利用的环保政策。该材料主要特征:孔隙结构发达,孔隙孔径连续,具有良好的吸附能力;本发明通过多孔材料有效的结合相变材料,利用孔隙对材料的吸附原理,满足相变调温和孔隙吸湿的匹配效果。
本发明的生物质多孔相变调温调湿材料,与以往的相变材料相比,不仅能够利用孔内相变材料调温,而且能够利用石膏内多孔吸附进行调湿,尤其是采用废弃果壳作为原料,增加了建筑多功能材料的品种,扩大了生物质材料的应用范围,对于室内居住环境改善和环保节能领域具有重要意义。
【附图说明】
图1为按照上述制备步骤所得多孔材料的孔径分布图;
图2a为不含多孔相变材料的石膏的温度-时间变化图;
图2b为质量比为50:50多孔相变复合石膏的温度-时间变化图;
图2c为生物质多孔相变调温调湿材料的平衡含湿量-相对湿度变化示意图;
图3a为吸附相变材料前多孔材料SEM图;
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