[发明专利]一种聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线、制备方法及其应用有效
| 申请号: | 201410299007.8 | 申请日: | 2014-06-27 |
| 公开(公告)号: | CN104034775A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
| 发明(设计)人: | 张小俊;汪玲玲 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
| 主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30;G01N21/76 |
| 代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 张巧婵 |
| 地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 吡咯 氯化银 结构 纳米 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线,其特征在于,所述聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线有三层结构,第一层为光滑、均一的银纳米线,直径为20-30纳米;第二层为紧密包裹在银纳米线表面的氯化银小颗粒;第三层为在银@氯化银核壳结构纳米线表面电沉积的聚吡咯。
2.权利要求1所述的聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)银纳米线的制备
将聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液加热至150-160℃,5-10min后,向其中加入硝酸盐的乙二醇溶液,随后加入0.25-0.1M的NaCl溶液,150-160℃反应10-20min,整个过程都需要搅拌,得到产物先用丙酮离心清洗3次,再用蒸馏水离心清洗3次,得到银纳米线;(2)银@氯化银纳米线的制备
将步骤(1)制备的银纳米线加入到0.05-0.15M的NaCl溶液,,然后将稀盐酸处理过的铁片浸入其中,反应在20-35℃下放置30-75h后取出铁片,产物用乙醇、蒸馏水分别离心清洗3次,得到银@氯化银纳米线;
(3)聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线的制备
将银@氯化银纳米线修饰的玻碳电极上包裹聚吡咯薄膜作为参比电极,与铂辅助电极和银@氯化银纳米线修饰的玻碳电极组成的三电极系统,在10-15mM吡咯和0.1-0.15M NaClO4溶液中利用循环伏安法,电压范围从-0.6V到0.8V,扫速为0.05-0.1V/s,做2-20个循环,制得聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线,得到的电极称为聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线修饰电极。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度为0.005-0.01g/mL。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述硝酸盐的乙二醇溶液中,硝酸银的浓度为0.2-0.3mol/L。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液、硝酸盐的乙二醇溶液与NaCl溶液的体积比为100-200:10-25:1-5。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中银纳米线在NaCl溶液的浓度1.0-1.5mol/L。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述银@氯化银纳米线修饰的玻碳电极制备方法为:玻碳电极超声清洗洁净后在室温下干燥,将步骤(2)制备的银@氯化银纳米线溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,银@氯化银纳米线在N,N-二甲基甲酰胺的浓度5-10M,超声分散10分钟后用微升注射器吸取10微升溶液滴到玻碳电极上,干燥后得到银@氯化银纳米线修饰的玻碳电极,为银@氯化银材料电极。
8.一种权利要求1所述的聚吡咯/银@氯化银核壳结构纳米线的应用,其特征在于,在光电化学传感器方面的应用。
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