[发明专利]一种栾树的快速繁殖方法

说明书

技术领域：

本发明涉及栾树的育苗技术领域，特别是涉及一种栾树的快速繁殖方法。

背景技术：

栾树(Koelreuteriapaniculata)，别名：木栾、栾华等，是无患子科、栾树属植物。为落叶乔木或灌木；树皮厚，灰褐色至灰黑色，老时纵裂；皮孔小，灰至暗揭色；小枝具疣点，与叶轴、叶柄均被皱曲的短柔毛或无毛。现有技术中，栾树的育苗都是采用种子进行播种育苗，由于栾树种子的种皮坚硬，不易透水，如不经过催芽管理，第二年春播常不发芽或发芽率很低。发芽率低，用种量宜大，一般每平方米需50～100g。播种地要求土壤疏松透气，保水和排水性能良好，具一定的肥力，无地下害虫和病菌。春季3月播种，在选择好的地块上施基肥，撒呋喃丹颗粒剂或锌硫磷颗粒剂每亩3000g至4000g用于杀虫。因此现有方法存在繁育期长，种子发芽率低，繁殖后代变异大，繁殖受自然条件限制等诸多问题。

发明内容：

本发明所要解决的技术问题在于提供一种发芽率高，便于管理，节约资源，有利于提高经济效益的栾树作为绿化树种的育苗方法。

为解决上述技术问题，本发明采用以下的技术方案：

一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于,包括以下步骤：

a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，每段带1～2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0.5～1.0mg.L^-l+IBA0.05～0.1mg.L^-l+蔗糖15～20g.L^-l+琼脂3g.L^-l，PH6.5的培养基上；培养室温度为23～25℃；

b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35～50d；

c、诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25～30℃，光照强度为2500Lx～3500Lx，光照时间为15～20h/d；

d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5～8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20～30℃，相对湿度40％～60％。

所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL₂，全量，+6-BA1.0mg.L^-l+IBA0.1mg.L^-l+蔗糖20g.L^-l+琼脂3g.L-^l。

所述的增殖培养的光照强度为2500Lx～3500Lx。

所述增殖培养的培养基为：MS+6-BA1.0～2.0mg.L^-l+KT1.0mg.L^-l+IBA0.1～0.3mg.L^-l+蔗糖30g.L^-l+琼脂6g.L^-l。

所述的增殖培养，切下0.3～0.5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。

所述的诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0.1～0.3)mg.L^-l+IAA0.4mg.L^-l或IBA0.1mg.L^-l+蔗糖30g.L^-l+琼脂6g.L^-l。

所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。

所述的植体接种培养中的消毒方式为0.l％HgCl₂浸5～8min。

栾树生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，耐寒，也不能生长在硅基酸性的红土地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较短，生长缓慢，树形扭曲美观，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子可以榨制工业用油。因此在培养基中多加些氯化钙，培养基整体呈弱酸性，春季发芽较晚，温度也应适当增高。

本发明的有益效果是：本发明方法有利于保存种源与变异，并保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对资源环境以及气候的众多自然因素的依赖；实现了工厂化育苗，具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上，远远高于播种繁殖方法。

具体实施方式：

下面通过实施例来进一步说明本发明。