[发明专利]一种栾树的快速繁殖方法

权利要求书

1.一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，每段带1～2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0.5～1.0mg.L^-l+IBA0.05～0.1mg.L^-l+蔗糖15～20g.L^-l+琼脂3g.L^-l，PH6.5的培养基上；培养室温度为23～25℃；

b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35～50d；

c、诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25～30℃，光照强度为2500Lx～3500Lx，光照时间为15～20h/d；

d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5～8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20～30℃，相对湿度40％～60％。

2.一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1.0mg.L^-l+IBA0.1mg.L^-l+蔗糖20g.L^-l+琼脂3g.L^-l。

3.根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养的光照强度为2500Lx～3500Lx。

4.根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养的培养基为：MS+6-BA1.0～2.0mg.L^-l+KT1.0mg.L^-l+IBA0.1～0.3mg.L^-l+蔗糖30g.L^-l+琼脂6g.L^-l。

5.根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养，切下0.3～0.5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。

6.根据权利要求1或2所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0.1～0.3)mg.L^-l+IAA0.4mg.L^-l或IBA0.1mg.L^-l+蔗糖30g.L^-l+琼脂6g.L^-l。

7.根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。

8.根据权利要求l所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：植体接种培养中的消毒方式为0.l％HgCl₂浸5～8min。