[发明专利]一种无损检测复合膜表面功能层厚度的方法有效
| 申请号: | 201410233629.0 | 申请日: | 2014-05-29 |
| 公开(公告)号: | CN103994736A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
| 发明(设计)人: | 陈喆;王志;付秋明;王升高;马志斌 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
| 主分类号: | G01B15/02 | 分类号: | G01B15/02 |
| 代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 无损 检测 复合 表面 功能 厚度 方法 | ||
技术领域
本发明涉及分析检测领域,特别是涉及一种无损检测复合膜表面功能层厚度的方法。
背景技术
目前广泛应用于海水淡化及污水处理的是有机复合膜,其结构大多情况下是一层致密的功能层涂覆于疏松的支撑层上面。对膜性能起决定的作用的是功能层的性质,如其厚度及孔径大小等。该功能层的厚度一般在80nm~500nm区间范围内,传统检测薄膜厚度的方法就是利用扫描电镜对其进行断层检测。但电镜检测需要利用液氮淬冷获得薄膜断面,对断面进行喷碳或喷金,然后扫描,制样步骤繁琐,且断面扫描的仅是微米区域范围,不是薄膜整体的平均厚度,无法进行在线检测。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术存在的不足而提供一种无损检测复合膜表面功能层厚度的方法,准确测定纳米级表面功能层的平均厚度,操作简便,灵敏度高。
本发明为解决上述提出的问题所采用的技术方案为:
一种无损检测复合膜表面功能层厚度的方法,包括如下步骤:
(1)选取复合膜样品,清洁表面的功能层;
(2)分别以不同的加速能量加速正电子,并使正电子入射至样品,收集正负电子湮没所产生的伽马能谱,所述加速能量范围为0.5~10keV;
(3)从伽马能谱中计算得到不同加速能量E下的正电子湮没参数R值,故本专利中所述R值为光子能量在365keV~495keV范围内的总计数与光子能量在506keV~516keV范围内的总计数的比值;
(4)以0.4keV~0.7keV能量范围的加速能量E所测得的R值进行平均得到Rtop,以2.6keV~5.1keV能量范围的加速能量E所测得的R值进行平均得到Rsub;
(5)以为纵坐标,以为横坐标拟合加速能量E和对应R值的关系的关系式,所拟合的关系式的斜率为ρ2d2/A2,其中ρ为复合膜的密度,常数A为4.5μg/cm2keV-1.6,根据所得斜率计算得到复合膜表面功能层厚度d。
按上述方案,所述步骤(3)所述的加速能量可以为0.4keV,0.5keV,0.6keV,0.7keV,0.8keV,0.9keV,1keV,1.1keV,1.3keV,1.5keV,1.8keV,2.1keV,2.6keV,3.1keV,4.1keV,5.1keV。
复合膜,是以微孔膜或超滤膜作支撑层,在其表面覆盖以厚度仅为纳米级的致密的均质膜作功能层构成的分离膜。支撑层结构疏松,表面功能层结构致密。
按上述方案,所述复合膜表面的功能层可以为40-1000nm,复合膜表面不得含有厚度为10nm以上的油脂层等杂质。
按上述方案,所述复合膜的支撑层可以为醋酸纤维素微滤膜、聚砜微滤膜、聚醚砜微滤膜等。
按上述方案,所述复合膜表面的功能层可以为醋酸纤维素、聚酰胺、聚丙烯腈等高分子材料。
对于均一材料的高分子薄膜,具有动能E的正电子在薄膜深度z处停留的几率P,如式(1)所示[参考文献:Kobayashi Y,Ito K,Oka T,He C,Mohamed HFM,Suzuki R,Ohdaira T.Application of positron beams to the study of positronium-forming solids.Applied Surface Science,2008,255,174-178]:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410233629.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





