[发明专利]具有提高的熔体强度的过氧化物处理的茂金属基聚烯烃有效
申请号: | 201410200921.2 | 申请日: | 2014-05-14 |
公开(公告)号: | CN104151469B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | L·崔;A·M·苏克哈蒂;V·罗哈吉 | 申请(专利权)人: | 切弗朗菲利浦化学公司 |
主分类号: | C08F210/16 | 分类号: | C08F210/16;C08F210/02;C08L23/08;C08K5/14 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 赵蓉民,陆惠中 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 提高 强度 过氧化物 处理 金属 烯烃 | ||
发明背景
在线型低密度聚乙烯(LLDPE)树脂的多种厚规格薄膜应用,如土工膜(geomembrane)应用中,吹塑薄膜加工的熔体强度和气泡稳定性可能是重要的。另外,LLDPE树脂的密度可为了提高的薄膜弹性而降低,然而密度的降低可不利地影响薄膜劲度和最大使用温度(例如,软化和/或熔化温度)。
转化成薄膜之后,产生具有良好熔体强度和足够弹性的LLDPE树脂将是有益的,无需牺牲薄膜的最大使用温度和劲度。相应地,本发明涉及这些目标。
发明概述
提供该概述来以简化形式介绍构思的选择,该构思在下面在详细描述中被进一步描述。该概述不期望识别要求保护的主题的必需或必要的特征,也不期望用于限制要求保护的主题的范围。
本发明总体上涉及乙烯聚合物(例如,乙烯/α-烯烃共聚物),其可具有小于或等于约5的Mw/Mn之比,小于或等于约2.3的Mz/Mw之比,和在190℃大于或等于约8×104Pa-sec的零剪切粘度。在进一步的方面,这些乙烯聚合物可具有0至约2的熔体指数,和/或约15至约50的HLMI/MI之比,和/或约0.895至约0.928g/cm3的密度,和/或约2至约5的Mw/Mn之比,和/或约1.5至约2.3的Mz/Mw,和/或约75,000至约250,000g/mol的Mw,和/或约10,000至约70,000g/mol的Mn,和/或约175,000至约300,000g/mol的Mz,和/或在190℃约1×105至约1×106Pa-sec的零剪切粘度,和/或在190℃约0.08至约0.28的CY-a参数,和/或每1000个总碳原子约0.008至约0.04的长支链(LCB),和/或约100至约120℃的最高熔点,和/或约95至约110℃的维卡软化温度,和/或最高熔点和维卡软化温度之间小于或等于约16℃的差异,和/或反向共聚单体分布。这些乙烯聚合物可用于产生多种制品,如吹塑薄膜和平挤薄膜。
本文还公开利用基体树脂和过氧化物化合物产生这些乙烯聚合物的方法。通常,基体树脂可利用茂金属基催化剂体系产生和可被表征为窄的分子量分布。
前面提到的概述和下面的详细描述提供实例,并只是说明的。相应地,前面提到的概述和下面的详细描述不应被认为是限制性的。进一步,除本文列出的那些外,可提供特征或变化。例如,某些方面和实施方式可涉及详细描述中描述的各种特征组合和亚组合。
附图简述
图1呈现实施例1-8的聚合物在190℃的动态流变学图(粘度对剪切速率)。
图2呈现实施例1-4的10-mil吹塑薄膜在横向(TD)的拉伸图(应力对应变)。
图3呈现实施例1-4的10-mil吹塑薄膜在机器方向(MD)的拉伸图(应力对应变)。
图4呈现实施例1-4的1-mil吹塑薄膜在横向(TD)的拉伸图(应力对应变)。
定义
为了更清楚地定义本文使用的术语,提供以下定义。除非另外指出,以下定义适用于该公开。如果术语用于该公开但未在本文被具体定义,那么可应用来自IUPAC化学术语汇编(Compendium of Chemical Terminology),第二版(1997)的定义,只要该定义不与本文应用的任何其它公开内容或定义矛盾或不使得应用该定义的任何权利要求不明确或不能实现。就通过引用并入本文的任何文件提供的任何定义或用法与本文提供的定义或用法矛盾来说,以本文提供的定义或用法为准。
元素的组利用Chemical and Engineering News,63(5),27,1985中公开的元素周期表的版本中显示的编号方案来显示。在一些实例中,可使用指定给组的常用名来表示一组元素;例如,第1组元素的碱金属,第2组元素的碱土金属,第3-12组元素的过渡金属和第17组元素的卤素或卤化物。
术语“一(a)”、“一(an)”、“所述(the)”等期望包括复数的可选项,例如,至少一个,除非另外说明。例如,“活化剂载体”或“过渡金属化合物”的公开内容意图分别包括一个或一个以上的活化剂载体或过渡金属化合物的混合物或组合,除非另外说明。
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