[发明专利]一种从海星中提取皂甙的方法在审
申请号: | 201410156582.2 | 申请日: | 2014-04-18 |
公开(公告)号: | CN103933071A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 归三岷 | 申请(专利权)人: | 广西还珠海洋生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/56 | 分类号: | A61K35/56 |
代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 汤凌志 |
地址: | 535099 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海星 提取 皂甙 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种皂甙的制备方法,具体涉及一种从海星中提取皂甙的方法。
背景技术
海星(starfish),又名海盘车,属于海洋无脊椎动物中的棘皮动物门(Echinodermata)海星纲(Asteroidea)。世界各海均有分布,种类繁多,我国沿海有100多种,资源丰富。皂甙是自然界分布很广的一类化合物,主要存在于陆地高等植物中,具有多种生物学活性。海星的所有组织中都含有皂甙,海星皂甙属于甾体皂甙,可分为硫酸酯甾体皂甙、环状甾体皂甙和多羟基甾体皂甙等3种结构类型。海星皂甙,其甙元部分为△9(11)-3β,6α-二羟基甾醇,C-3位上连有硫酸基团,C-23位常连有含氧基团,C-6位上连接寡糖基,寡糖部分通常由5到6个糖单位组成,少数由3到4个糖单位组成。甙元的侧链一般由8个碳原子骨架组成,类似于胆甾烷,一些化合物有失碳现象,碳原子可少至2个,另有一些在C-24位连接有额外的1或2个碳原子。糖基的个数以5或6个的情况居多,常见糖的种类为奎诺糖(D-quinovose,Qui)、岩藻糖(D-fucose,Fue)、木糖(D-xylose,Xy1)、半乳糖(D-galactose,GaD)、葡萄糖(D-glucose,Glc),少见的有阿拉伯糖(L-arabinose,Ara)、D-6-去氧-木-4-己酮糖(D-DXHU)。除阿拉伯糖为α构型外,其余糖基的苷键构型均为β。
上世纪九十年代以来,人们对海星化学成分和营养价值进行了广泛的研究,发现它是一种含有大量营养成分的海产品。如中国专利CN100340571C,本发明公开了一种从海星中提取海星甾体皂甙的方法:使用溶有表面活性剂的的多元醇/水混和溶液作为助溶剂来强化超临界C02萃取海星皂甙的过程。该方法直接以海星原料进行超临界C02萃取,收率、含量较低。
长期以来,人们对皂甙的结构特征和药理功能研究主要集中在植物中,而忽视了海洋这个庞大的资源库。我国海域辽阔,海洋中蕴藏着极其丰富的天然产物。以海星为主的海洋棘皮动物在我国沿海地区产量丰富,这些海洋生物富含蛋白质、维生素、微量元素和多糖等多种营养物质,已经作为功能食品而被引起关注。更重要的是,它们含有大量的如皂甙、粘多糖和蛋白多糖等生物活性物质。海星的所有组织中都含有皂甙,海星皂甙具有溶血、降血压、抗溃疡、抗病毒、抗菌及抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化的作用。显示出广阔的应用前景。
发明内容
本发明提供了一种工艺简单可靠、便于生产、效率高的从海星中提取皂甙的方法。
本发明是通过如下技术方案实现的:
一种从海星中提取皂甙的方法,包括下述步骤:
a.原料处理:取新鲜海星,去除杂物,清洗干净,绞碎;
b.水解:加入8-10倍量的纯净水,用1M HCl调节混合物pH值至2.0-2.5,煮沸后维持压力0.1Mpa水解8-10小时,加入1M NaOH调pH值至7.0,得到膏状水解物;
c.超临界CO2流体萃取:将膏状水解物置于萃取釜中,以超临界CO2流体为萃取溶剂,以体积浓度为55-65%的乙醇溶液为夹带剂进行超临界萃取,所述膏状水解物的质量与所述萃取釜的体积比为1:4,所述乙醇溶液的体积与所述萃取釜的体积比为1:2;所述的萃取温度为55-60℃,萃取压力为25-30Mpa,萃取时间为1.0-1.5小时;
d.收集萃取完后得到的提取液,进行冷冻干燥,得成品。
本发明所述乙醇溶液的体积与所述萃取釜的体积单位为L,所述膏状水解物质量单位为Kg。
所述的萃取温度优选55℃,萃取压力优选25Mpa,萃取时间优选1.5个小时。
采用本发明的方法以海星为原料提取皂甙,与现有技术相比,本发明的优点:
1、新鲜海星先在强酸性条件下进行水解,然后再用超临界CO2流体萃取,相比现有技术直接将干海星粉碎后,以粉末形式进行超临界CO2流体萃取,含量高,时间短,采用本发明的方法,皂甙含量可以达到45%以上,现有技术一般在25-35%。
2、本发明的方法中,使用海星水解产物来进行超临界CO2流体萃取,而不是直接使用海星粉碎后进行超临界CO2流体萃取,是因为海星化学成分结构复杂,具有许多不同的大分子蛋白、多糖,能形成具有不同的构象,先用强酸水解后,可以破坏这些结构,使得皂甙的收率可以达到60%以上,而现有技术的收率一般在5%左右。
具体实施方式
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