[发明专利]用于高氯酸铵催化分解的Co3O4纳米薄膜的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201410154278.4 申请日: 2014-04-16
公开(公告)号: CN103924290A 公开(公告)日: 2014-07-16
发明(设计)人: 王军;杨光成;谯志强;聂福德 申请(专利权)人: 中国工程物理研究院化工材料研究所
主分类号: C30B7/14 分类号: C30B7/14;C30B29/16;B01J23/75;C01G53/04;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 代理人: 伍孝慈
地址: 621000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 氯酸 催化 分解 co sub 纳米 薄膜 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于纳米科学和含能材料领域,具体涉及一种用于高氯酸铵催化分解的Co3O4纳米薄膜的制备方法,该方法为特定形貌和晶面的Co3O4合成提供一种新的方法,为高氯酸铵(AP)分解提供一种高效催化剂,在航天领域,特别是复合固体推进剂方面具有广泛应用前景。

背景技术

高氯酸铵(AP)是复合固体推进剂的重要氧化剂,在复合固体推进剂中含量达70%以上,它的热分解特性对于推进剂的燃烧过程具有重要的影响。高氯酸铵的热分解活化能、热分解速率以及高温分解温度等参数与固体推进剂的燃烧性能,特别是燃速存在密切的关系。高氯酸铵的高温分解温度越低,则推进剂的点火延迟时间越短,燃速越高。因此,催化AP降低分解温度是一个重要的科学技术问题。AP的热分解性能可以通过添加少量催化剂进行调节,研究表明,纳米金属、纳米过渡金属氧化物等许多纳米材料对AP的热分解具有明显的催化作用。

四氧化三钴(Co3O4)是一种重要的过渡金属氧化物,广泛应用于催化剂、磁性材料、压敏陶瓷材料、锂离子电池正极材料、超级电容器电极材料、气体传感器敏感元件等领域。近几年研究发现Co3O4对AP分解有较好的催化效果。目前已经合成各种结构Co3O4用于催化分解AP的研究,如Wei-Yin Sun等(CrystEngComm,2012,14,7721-7726)合成了三种不同纳米结构的Co3O4,并分别研究了对AP催化效果,Xiaohong Jiang等(Journal of Hazardous Materials225-226(2012)124-130)合成纳米棒、微米颗粒,通过TG测试了对AP分解催化特性。Co3O4晶体的晶面不同,其催化活性不同,实验和理论计算表明,Co3O4晶体的(111)面活性最高,催化效果最好,控制合成特定晶面的Co3O4纳米结构成为研究的热点,也是一个技术难点。Lv Baoliang等合成了(111)面纳米颗粒并研究了对AP的催化,可以使分解温度降低到300℃。二维纳米薄膜材料具有独特的物理化学特性,同时能暴露更多的晶面,如果能控制合成Co3O4纳米薄膜,且使其暴露出更多(111)晶面,可能会使催化效果更好。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于高氯酸铵催化分解的Co3O4纳米薄膜的制备方法,为控制合成纳米结构Co3O4提供一种新的方法,为高氯酸铵(AP)分解提供一种高效催化剂。

为了达到上述的技术效果,本发明采取以下技术方案:

一种用于高氯酸铵催化分解的Co3O4纳米薄膜的制备方法,包括以下步骤:将Co2SO4溶液和NaOH溶液混合,在微波中反应,用液氮冷却,静止后抽滤,用冰水洗,将抽到的滤渣冷冻干燥,最后,在300-500℃条件下退火得到单晶(111)面Co3O4纳米薄膜。

在上述的制备方法中,所述的Co2SO4溶液的浓度为0.001-0.8mol/L。

在上述的制备方法中,所述的NaOH溶液的浓度为0.001-0.4mol/L。

在上述的制备方法中,所述的Co2SO4与NaOH的物质的量之比为1:2。

在上述的制备方法中,所述微波中反应的时间为5~10min。

在上述的制备方法中,所述退火的时间为1~5h。

Co3O4纳米薄膜应用于高氯酸铵催化分解的方法,所述的Co3O4纳米薄膜的质量分数为0.1~5%。

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