[发明专利]一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201410133596.2 | 申请日: | 2014-04-03 |
公开(公告)号: | CN104971350A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | 鞠佃文;李玉彬;曾贤;钱晓璐;王绍飞;王子玉;范佳君;孙筠;宋平;冯美卿 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K47/04;A61K47/32;A61K9/14;A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝癌 增效 纳米 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,该药物组合物由一种或多种纳米材料与细胞自噬干预药物组成。
2.按权利要求1所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,该药物组合物还包括活性氧抑制剂。
3.按权利要求1所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,所述纳米递药材料选自树枝状大分子(PAMAM Dendrimers),聚乳酸聚乙二醇酸共聚物(PLGA),碳纳米管或聚乙烯亚胺(PEI)。
4.按权利要求1所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,所述的细胞自噬干预药物选自3-甲基腺嘌呤、氯喹、羟基氯喹、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮、巴伐洛霉素A1,或自噬相关基因的siRNA,shRNA。
5.按权利要求2所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,所述的活性氧抑制剂是N-乙酰半胱氨酸。
6.权利要求1所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物的制备方法,其特征在于,其包括:采用药物与纳米材料之间进行离子相互作用,或通过化学键形成反应,或物理结合,或生物反应制成纳米药物组合物,所述的药物为细胞自噬干预药物。
7.按权利要求1所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,所述的纳米材料与细胞自噬干预药物序贯使用。
8.按权利要求1或2所述的治疗肝癌的增效纳米药物组合物,其特征在于,以下述任一组中的形式进行配方:固体、溶液、分散剂、胶束、乳剂、脂质体或纳米微球。
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