[发明专利]一种高密度聚乙烯合金及其制备方法有效
申请号: | 201410130808.1 | 申请日: | 2014-04-02 |
公开(公告)号: | CN103910921B | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 杨桂生;刘凯 | 申请(专利权)人: | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08L51/10;C08L53/02;B29C47/92 |
代理公司: | 合肥天明专利事务所(普通合伙)34115 | 代理人: | 汪贵艳 |
地址: | 230601 安徽省合*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高密度 聚乙烯 合金 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种高密度聚乙烯合金及其制备方法。
背景技术
高密度聚乙烯(HDPE) 具有化学稳定性好、价廉和加工方便的优势,是目前工业应用中重要的通用塑料之一;但其物理性能不高,易变形,耐环境应力开裂性不好,从而限制了HDPE 的应用。目前主要采用刚性粒子对其进行增韧,使其在保持材料刚性的基础上并改善材料的冲击韧性。但由于无机刚性粒子与HDPE之间的表面能相差较大、界面粘接弱,使两者间的相容性差;尤其是纳米刚性粒子巨大的比表面积和表面能而极易团聚,影响了其在HDPE基体中的分散,严重限制了其改性效果。因此,对纳米粒子进行表面改性,以提高其与基体的相容性,成为HDPE增韧改性的关键。
在纳米粒子表面接枝聚合物,合成有机/无机杂化材料,是一种提高无机纳米粒子与聚合物基体相容性的有效途径。在纳米SiO2粒子表面接枝分子量可控的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS),并将其应用于HDPE的共混改性。另外,为了减少接枝ABS与HDPE在结构上的差异性,加入苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)作为相容剂,可以进一步增强杂化粒子与基体的相容性,提高无机粒子在基体中的分散度,从而增强改性效果。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种高性能的HDPE合金其制备方法,该材料制备方法简单易行,且使得制得的材料物理性能得到了改善。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种高密度聚乙烯合金,由下述组分按重量份制备而成:
高密度聚乙烯(HDPE)75份-95份,
杂化粒子SiO2-g-ABS25份-35份,
苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS) 5份-10份,
抗氧剂0.1份-0.5份,
所述杂化粒子SiO2-g-ABS是在纳米SiO2粒子表面接枝分子量可控的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)。
所述杂化粒子SiO2-g-ABS的制备步骤为:
(1)将纳米SiO2粒子、溴化铜、苯甲醚按摩尔比为1:1:1加入装有磁子的封管中进行超声分散;
(2)再加入丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和五甲基二乙烯三胺(PMDETA)后快速将封管置入液氮中,经过至少3次冷冻-抽真空-溶解的循环过程后进行封口;
(3)将封管置于70-90oC的油浴中反应20-24h后取出置于冷水中以停止反应;
(4)用四氢呋喃(THF)对其稀释、离心、洗涤、干燥得产物SiO2-g-ABS杂化粒子。
所述的抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯与三(2.4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯按质量比为1:1混合。
本发明的另一个目的是提供上述高密度聚乙烯合金的制备方法,包括以下步骤:
按重量份将高密度聚乙烯、杂化粒子SiO2-g-ABS、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、抗氧剂通过高速混合机搅拌10~12分钟,形成混合物料;再经双螺杆挤出机熔融、挤出造粒、水冷、切粒及干燥既得产品。
所述的双螺杆挤出机包含六个区,其中各区温度及螺杆转速分别为:一区温度70~100℃,二区温度120~180℃,三区温度170~230℃,四区温度170~230℃,五区温度170~230℃,六区温度170~240℃,机头温度170~200℃;螺杆转速180~300r/min。
本发明的有益效果有:
1.在纳米SiO2粒子表面接枝分子量可控的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS),可有效提高纳米SiO2粒子在HDPE基体中的分散,从而提高它们之间的相容性。
2.在材料中加入SEBS,可减少纳米SiO2接枝ABS的杂化粒子SiO2-g-ABS与HDPE在结构上的差异性,从而进一步增强杂化粒子SiO2-g-ABS与HDPE的相容性, 提高无机粒子在基体中的分散度,从而增强其改性效果。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥杰事杰新材料股份有限公司,未经合肥杰事杰新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410130808.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。