[发明专利]一种大分子表面处理剂、经其改性的纳米SiO2及制备方法与应用

权利要求书

1.一种大分子表面处理剂，其特征在于，由下述方法制备得到：

a）将100g-150g甲基丙烯酸六氟丁酯和100g-150g甲基丙烯酸甲酯混合并溶于30 ml-50ml的乙酸乙酯中；

b）将100g-150g甲基丙烯酸环氧丙酯、100g-150g十二硫醇及30 ml-50ml乙酸乙酯混匀记为溶液一；将100g-150g过氧化苯甲酰完全溶于30ml-50ml的乙酸乙酯中记为溶液二；

c）惰性气氛下，将步骤a）所得溶液搅拌加热；当温度升至70-80℃时，同时等速滴加溶液一和溶液二，当溶液一和溶液二各剩下1/3-1/5时停止滴加，保温反应1-2h后再滴加完剩下的溶液，继续保温反应2-3h，过滤洗涤干燥制得三元共聚物甲基丙烯酸六氟丁酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯。

2.一种改性纳米SiO₂，其为经权利要求1所述大分子表面处理剂处理得到的纳米SiO₂。

3.一种权利要求2所述改性纳米SiO₂的制备方法，其特征在于，步骤如下：

（1）称取纳米SiO₂粉体，然后称取甲基丙烯酸六氟丁酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物一并加入烧杯中；

（2）加入三氯甲烷后在高速剪切乳化机上剪切分散1-5min，再加入三乙胺催化，高速搅拌回流1-3h；

（3）将产物放入索氏抽提器中，用三氯甲烷溶剂提取36-48h，除去未反应的甲基丙烯酸六氟丁酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯，蒸去溶剂再在45-60℃真空干燥箱中真空干燥至恒重，即得。

4.如权利要求3所述改性纳米SiO₂的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述纳米SiO₂粉体在180-220℃下干燥半小时。

5.如权利要求3所述改性纳米SiO₂的制备方法，其特征在于，步骤（1）与步骤（2）中，所述纳米SiO₂粉体、甲基丙烯酸六氟丁酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物、三氯甲烷与三乙胺的重量关系为：

纳米SiO₂                   80份-100份

大分子表面处理剂             9份-13份

三氯甲烷                  0.1份-0.7份

三乙胺                    0.1份-0.7份。

6.权利要求2所述改性纳米SiO₂或者由权利要求3-5任一项所述方法制备得到的改性纳米SiO₂在改性PP合金中的应用，其特征在于，取下述重量份的组分：

聚丙烯                                               70份-80份

改性纳米SiO₂                                          20份-30份

四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯     0.1份-0.5份

亚乙基双硬脂酰胺                                    0.1份-0.5份，将其加入双螺杆挤出机中挤出造粒得到改性PP合金；双螺杆挤出机温度为1-3区温度100-120℃，4-6区温度120-160℃，7-9区温度160-200℃。