[发明专利]一种有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及有机电致发光技术领域，具体的说涉及一种有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸渡沉积一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。

有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。

自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广泛的应用，特别是大屏幕显示器。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。

酚嗪衍生物具有很好的空穴传输性能，在有机电致发光上的应用备受关注。以二芳香基邻菲二胺类化合物和卤代芳烃制备而得到的酚嗪类化合物大大地提高了酚嗪的制备，也拓宽了化合物的种类(CN102491950)。传统的空穴注入材料，如copper phthalocyanine(CuPc)，降解慢，制备耗能高，不利于环境保护，而且其会吸收光，影响器件的效率。NPB等原始的空穴传输材料，热稳定性比较差，也很大程度影响器件寿命。因而，需要开发高效稳定的有机电致发光材料。

发明内容

本发明首先提供了一种有机电致发光化合物，其为具有如下结构式(I)的化合物：

其中，R₁-R₄分别独立地为氢、氘原子、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C6-C30取代或者未取代的芳基、C3-C30取代或者未取代的杂芳基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基或C2-C8取代或者未取代的炔烷基；

其中，Ar₁和Ar₂分别独立地为C6-C60取代或者未取代的芳基、C3-C60取代或者未取代的杂芳基、三芳香(C6-C60)胺基、取代或者未取代的咔唑基(C6-C30)、(9，9-二烷基)芴基、(9，9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9，9-螺芴基、C6-C60取代或者未取代的二苯并噻吩基、C6-C60取代或者未取代的二苯并呋喃基；

优选的方式为：

其中，R₁-R₄分别独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8取代或者未取代的烯烷基、C2-C8取代或者未取代的炔烷基、C1-C4烷基取代或未取代的苯基；

Ar₁和Ar₂分别独立地为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、荧蒽基、(9，9-二烷基)芴基、(9，9-二取代或者未取代的芳基)芴基、9，9-螺芴基、三芳香(C6-C60)胺基、被C1-C4烷基取代的苯基、被C6-C30芳基取代的苯基、被C1-C4烷基取代的萘基、被C6-C30芳基取代的萘基、被N-芳基(C6-C30)取代的咔唑基、被C1-C4的烷基取代的咔唑基、取代或者未取代的二苯并噻吩基、取代或者未取代的二苯并呋喃基；

进一步优选的方式为：

R₁-R₄分别独立的为氢、甲氧基、氟、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、苯基或萘基；

Ar₁为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基或取代或者未取代的联苯基；

Ar₂为取代的或未取代的下列基团：

进一步优选的，本发明的一种有机电致发光化合物，为下列结构式1-29的化合物：

本发明的有机电致发光化合物可以通过Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig反应制备得到。