[发明专利]一种抗癌中成药制剂及其提取配伍工艺

权利要求书

1.一种抗癌中成药制剂，其特征在于，每100份的中药组方包括如下质量份数的物质：

2.如权利要求1所述的一种抗癌中成药制剂，其特征在于：还可以包括石见穿、急性子、胆南星、元胡、香附、黄芪、山茱萸、生大黄、水红花子、银花、红豆杉、猫爪草、黄连、板兰根、贯众、铁树叶、沙参、小白花蛇、玄参、石斛、花粉、蝼蛄、蜣螂、蟑螂、八月扎、土鳖、代赭石、丹参、五灵脂、三棱、莪术、木馒头、当归尾、天南星、生半夏、皂角刺、括蒌、山慈菇、穿山甲、鳖甲、蚂蚁、厚扑、半枝连、龙葵、山豆根、蜀羊泉、猫人参、石见穿、蚤休、蛇连、白花蛇舌草、核桃枝、元明粉、土茯苓、黄药子、蛇果、熊胆、石刁柏、地龙、狼毒、天龙、野葡萄根、墓头回、蟾酥、喜树、蜈蚣、制斑蝥、云芝、全蝎、雷公藤、鳖甲煎丸中的一种或几种的中药。

3.如权利要求2所述的一种抗癌中成药制剂，其特征在于：所述一种或几种的中药的质量分数占每100份中药组方的1-50份。

4.如权利要求1-3任一权利所述的一种抗癌中成药制剂，其特征在于：所述抗癌中成药制剂在治疗消化系统肿瘤的药物中的应用。

5.一种用于如权利要求1-3任一权利所述的抗癌中成药制剂的提取配伍工艺，其特征在于，由以下步骤来实现：

步骤一、采纳中药醇-水提取工艺，以不同浓度、比例的方式，分部次第萃取中药组方中所有的有效天然成分；

步骤二、将步骤一中所述的有效天然成分，进行重组配伍、按比例合成有效组成；

步骤三、以吸收剂吸收步骤二中所述的有效组成，形成预制药；

步骤四、将步骤三中的所述预制药物粉碎至纳米级粉末；

步骤五、经灭菌程序完成制粒或丸剂。

6.如权利要求5所述的一种抗癌中成药制剂的提取配伍工艺，其特征在于：步骤三中所述的吸收剂选自所述中药组方中的一种或几种中药的混合物。

7.如权利要求5所述的一种抗癌中成药制剂的提取配伍工艺，其特征在于：步骤四中所述的粉末为250-350纳米级。

8.如权利要求5所述的一种抗癌中成药制剂的提取配伍工艺，其特征在于：所述步骤四在完整保全原有天然中药主要化学性质的条件下进行。

9.如权利要求5所述的一种抗癌中成药制剂的提取配伍工艺，其特征在于：所述提取配伍工艺还可以应用于其他中成药制剂的制备中去。