[发明专利]一种改性聚苯胺多配位点螯合树脂的制备技术及其对重金属Cu2+的吸附性能

权利要求书

1.改性聚苯胺的合成，其步骤如下：

（1）微乳液A：先取一定量的环己烷和十二烷基硫酸钠混合溶解至澄清，再取一定量的苯胺和浓盐酸混合溶解至澄清，将两者超声分散至澄清；微乳液B：先取一定量的环己烷和十二烷基硫酸钠混合溶解至澄清，再取一定量的过硫酸钾和双氧水混合溶解至澄清，将两者超声分散至澄清；将微乳液B倒入微乳液A中搅拌反应一定时间后抽滤干燥得聚苯胺；（2）二甘醇与高锰酸钾反应，在一定温度、一定的配比下反应一段时间后，过滤提纯后干燥得白色固体二甘酸；（3）二甘酸与氯化亚砜反应生成二甘酰氯；（4）用苯稀释二甘酰氯放入恒压漏斗中滴加入苯稀释的聚苯胺中，低温反应，反应加入吡啶，过滤、洗涤、干燥，得灰色固体。

2.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(2)中高锰酸钾与二甘醇的摩尔比为1:1-1:8，其中以1:5为宜，氧化效果最好。

3.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(2)中反应温度为50-80℃，低于50℃，反应不能进行，高于80℃，反应过快，最佳反应温度为70℃。

4.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(2)中反应时间为2-8h，时间过短二甘醇杂质较多，过长易发生副反应，最佳反应时间为6h。

5.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(4)中反应温度在-40到10℃,最佳温度为-10℃。

6.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(4)中三乙胺、乙二胺、吡啶等作为缚酸剂，加入量与酰氯的体积比为1:1-3:1，以2:1为宜。

7.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(4)中酰氯与聚苯胺的质量比为6:1-12:1,最佳反应比为10:1。

8.根据权利要求1 所述的改性聚苯胺的合成，其特征在于：步骤(4)中反应时间为4-12h,最佳反应时间为8h。