[发明专利]一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201410091427.7 | 申请日: | 2014-03-13 |
公开(公告)号: | CN103803950A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 李斌;张长瑞;刘海宽;王思青;曹英斌;刘荣军 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军国防科学技术大学 |
主分类号: | C04B35/00 | 分类号: | C04B35/00;C04B35/622 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 宁星耀 |
地址: | 410073 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氮化 纳米 增强 陶瓷 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1. 一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,由其特征在于,其增强相为氮化硼纳米管,其基体为先驱体裂解转化所得的陶瓷。
2. 根据权利要求1所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述先驱体裂解转化所得的陶瓷为先驱体裂解所得到的氮化硅陶瓷、氮化硼陶瓷、硅氮硼陶瓷、硅氧氮陶瓷、碳化硅陶瓷、氧化硅陶瓷、硅氧碳陶瓷或氮化铝陶瓷。
3. 根据权利要求1或2所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述氮化硼纳米管的含量为0.1~30wt%。
4.根据权利要求3所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述氮化硼纳米管的含量为5~20wt%。
5.一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)先驱体的准备:称取液态先驱体或固态先驱体,当先驱体为固态时,将固态先驱体熔融成液态或用适量有机溶剂溶解成液态;所述适量有机溶剂是指能将称取的全部固态先驱体溶解的数量;
(2)按氮化硼纳米管与先驱体或先驱体溶液的重量比为1∶1000~1∶5,将氮化硼纳米管加入到液态先驱体或先驱体的溶液中,搅拌,用超声进行处理,使氮化硼纳米管与先驱体充分混合均匀;
(3)将先驱体与氮化硼纳米管的混合物置于密闭容器中,升温至50~400℃;在一定气氛下,保温直至交联固化;
(4)将固化后的混合物置于高温炉中,在一定气氛下或真空中加热至800~2200℃,使先驱体裂解转化为陶瓷,即得到氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料;
(5)根据对目标产物致密度的需求,将所得的复合材料重复步骤(1)、(2)、(3)、(4)1~25次,直至达到需要的致密度。
6.根据权利要求5所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氮化硼纳米管与先驱体的重量比为1∶500~1∶10。
7.根据权利要求5所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氮化硼纳米管与先驱体的重量比为1∶400~1∶20。
8.根据权利要求4所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,交联固化的的温度为90~150℃。
9.根据权利要求5~8之一所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,先驱体裂解转化为陶瓷的温度为1200~1800℃。
10.根据权利要求5~8之一所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,所述先驱体为聚硅氮烷、聚硼氮烷、聚硼硅氮烷、聚碳硅烷、聚硅氧烷或聚铝铵烷,所述有机溶剂为二乙烯基苯、二甲苯、苯、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、吡啶或四氢呋喃;所述裂解过程的气氛为氮气、氢气、氩气、氦气或氨气。
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