[发明专利]一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410091427.7 申请日: 2014-03-13
公开(公告)号: CN103803950A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 李斌;张长瑞;刘海宽;王思青;曹英斌;刘荣军 申请(专利权)人: 中国人民解放军国防科学技术大学
主分类号: C04B35/00 分类号: C04B35/00;C04B35/622
代理公司: 长沙星耀专利事务所 43205 代理人: 宁星耀
地址: 410073 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氮化 纳米 增强 陶瓷 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1. 一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,由其特征在于,其增强相为氮化硼纳米管,其基体为先驱体裂解转化所得的陶瓷。

2. 根据权利要求1所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述先驱体裂解转化所得的陶瓷为先驱体裂解所得到的氮化硅陶瓷、氮化硼陶瓷、硅氮硼陶瓷、硅氧氮陶瓷、碳化硅陶瓷、氧化硅陶瓷、硅氧碳陶瓷或氮化铝陶瓷。

3. 根据权利要求1或2所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述氮化硼纳米管的含量为0.1~30wt%。

4.根据权利要求3所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料,其特征在于,所述氮化硼纳米管的含量为5~20wt%。

5.一种氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)先驱体的准备:称取液态先驱体或固态先驱体,当先驱体为固态时,将固态先驱体熔融成液态或用适量有机溶剂溶解成液态;所述适量有机溶剂是指能将称取的全部固态先驱体溶解的数量;

(2)按氮化硼纳米管与先驱体或先驱体溶液的重量比为1∶1000~1∶5,将氮化硼纳米管加入到液态先驱体或先驱体的溶液中,搅拌,用超声进行处理,使氮化硼纳米管与先驱体充分混合均匀;

(3)将先驱体与氮化硼纳米管的混合物置于密闭容器中,升温至50~400℃;在一定气氛下,保温直至交联固化;

(4)将固化后的混合物置于高温炉中,在一定气氛下或真空中加热至800~2200℃,使先驱体裂解转化为陶瓷,即得到氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料;

(5)根据对目标产物致密度的需求,将所得的复合材料重复步骤(1)、(2)、(3)、(4)1~25次,直至达到需要的致密度。

6.根据权利要求5所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氮化硼纳米管与先驱体的重量比为1∶500~1∶10。

7.根据权利要求5所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氮化硼纳米管与先驱体的重量比为1∶400~1∶20。

8.根据权利要求4所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,交联固化的的温度为90~150℃。

9.根据权利要求5~8之一所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,先驱体裂解转化为陶瓷的温度为1200~1800℃。

10.根据权利要求5~8之一所述的氮化硼纳米管增强陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于,所述先驱体为聚硅氮烷、聚硼氮烷、聚硼硅氮烷、聚碳硅烷、聚硅氧烷或聚铝铵烷,所述有机溶剂为二乙烯基苯、二甲苯、苯、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、吡啶或四氢呋喃;所述裂解过程的气氛为氮气、氢气、氩气、氦气或氨气。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军国防科学技术大学,未经中国人民解放军国防科学技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410091427.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top