[发明专利]一种茴茴蒜愈伤组织培养方法无效

专利信息
申请号: 201410080666.2 申请日: 2014-03-06
公开(公告)号: CN103798148A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 程玉鹏;高宁;刘博 申请(专利权)人: 程玉鹏
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 150040 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 茴茴蒜愈伤 组织培养 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种植物愈伤组织培养方法,特别是一种茴茴蒜愈伤组织培养方法。

背景技术

茴茴蒜(Ranunculus chinensis Bunge)为毛茛科(Ranunculaceae)毛茛属(Ranunculus)植物,具有较高的药用价值。全草入药,药用范围广泛,有消炎、止痛、截疟、杀虫等功效,常用来治疗肝炎、肝硬化、疟疾、胃炎、溃疡哮喘、风湿关节痛等疾病。目前,虽然茴茴蒜已在临床有所应用,但其植物资源基本来源于野生采挖,难以形成规模化生产,同时,也将会对采集地生态环境及野生茴茴蒜资源造成了极大的损害。利用组织培养技术生产药用植物具有生长周期短、繁殖率高、可不受季节限制周年培养等特点。目前文献中还未见有关于利用愈伤组织培养技术大规模生产茴茴蒜有效成分的研究报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种茴茴蒜愈伤组织培养方法,该方法能够在较短时间内获得大量茴茴蒜愈伤组织,通过生物技术手段解决茴茴蒜植物资源需求问题,为提取茴茴蒜有效成分提供充足原料。

本发明采用如下技术方案:

(1)外植体的选择与灭菌:以茴茴蒜茎为外植体。采集健康无病害的茴茴蒜茎,无菌水清洗3遍,在70%~75%乙醇中浸泡25~45s,随后放入0.1%~0.15%的HgCl2溶液中浸泡5~15min,随后用无菌水清洗3遍。

(2)愈伤组织诱导:取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度5~10mm的小段,接种到愈伤组织诱导培养基上。愈伤组织诱导培养基配方为:MS+6-BA0.3~1mg/L+NAA0.1~1mg/L+蔗糖20~40g/L+琼脂5~8g/L,PH值为5.6~6.0。培养温度为20~30℃,每天光照0~16h,光照强度1000~3000lx。

(3)愈伤组织扩大繁殖:无菌条件下,选取绿色或淡黄色无褐变、质地致密的愈伤组织,将其切成边长为3~8mm的立方体后,转接入愈伤组织增殖培养基中。愈伤组织增殖培养基的配方为:M/+6-BA0.5~1.2mg/L+NAA0.1~1mg/L+蔗糖20~40g/L+琼脂5~8g/L,PH值为5.6~6.0。培养温度为20~30℃,每天光照0~16h,光照强度1000~3000lx。

采用本发明培养茴茴蒜愈伤组织,生产周期短、增值速度快、产量大、能耗少,且能够实现大规模生产,有效的解决了茴茴蒜临床应用需求与野生资源保护之间的矛盾。

具体实施方式

实施例一:

(1)外植体的选择与灭菌:以茴茴蒜茎为外植体。采集健康无病害的茴茴蒜茎,无菌水清洗3遍,在75%乙醇中浸泡40s,随后放入0.1%的HgCl2溶液中浸泡10min,随后用无菌水清洗3遍。

(2)愈伤组织诱导:取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度8mm的小段,接种到愈伤组织诱导培养基上。愈伤组织诱导培养基配方为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L,PH值为5.8。培养温度为25℃,每天光照12h,光照强度2000lx。培养30d后,愈伤组织诱导率为90%。

(3)愈伤组织扩大繁殖:无菌条件下,选取绿色或淡黄色无褐变、质地致密的愈伤组织,将其切成边长为5mm的立方体后,转接入愈伤组织增殖培养基中。愈伤组织增殖培养基的配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L,PH值为5.8。培养温度为25℃,每天光照12h,光照强度2000lx。培养30d后,愈伤组织增殖6倍。

实施例二:

(1)外植体的选择与灭菌:以茴茴蒜茎为外植体。采集健康无病害的茴茴蒜茎,无菌水清洗3遍,在70%7醇中浸泡45s,随后放入0.15%的HgCl2溶液中浸泡5min,随后用无菌水清洗3遍。

(2)愈伤组织诱导:取灭菌后的茴茴蒜茎用无菌手术刀切成长度10mm的小段,接种到愈伤组织诱导培养基上。愈伤组织诱导培养基配方为:MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,PH值为5.8。培养温度为30,每天光照6h,光照强度3000lx。培养30d后,愈伤组织诱导率为80%。

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