[发明专利]一种制备抗大肠癌复方制剂中的水提物的方法

权利要求书

1.一种制备抗大肠癌复方制剂中的水提物的方法，其特征在于，采用苯酚硫酸法测定复方制剂中的水提物，以多糖提取得率为指标，采用L₉(3⁴)正交实验设计对抗大肠癌复方制剂中的水提物的提取方法，其中，通过控制沸腾时间、加水量和提取次数的个因素，控制实验误差，获得稳定的提取效果。

2.按权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的抗大肠癌复方制剂选自芋菇颗粒。

3.按权利要求1或2所述的方法，其特征在于，其包括步骤，

1）测定多糖的含量

采用苯酚硫酸法测定芋菇颗粒提取物中多糖的含量，通过单因素考察确定多糖含量测定中显色反应的主要影响因素，以正交实验设计确定显色条件；其中包括：

（1）筛选苯酚用量；（2）筛选浓硫酸用量；（3）筛选显色时间；（4）筛选显色温度；（5）显色反应条件的正交实验设计；（6）显色条件验证；（7）建立标准曲线；（8）精密度考察；（9）稳定性考察；（10）重现性考察；（11）加样回收率考察；

2）选择提取条件

极差分析法显示N>V>T，以T2V3N2为优化的提取条件。

4.按权利要求3所述的方法，其特征在于，其中，

加入苯酚量为0.8ml时，吸光度达到0.536为选用的苯酚用量；

加入硫酸量为5.0ml时，吸光度稳定在0.506附近为选用的浓硫酸用量，

加热时间为10min，获得最大吸光度；

采用4因素3水平正交试验设计，以吸光度为指标，确定苯酚硫酸法的显色条件；

建立的标准曲线为：y=0.0174x-0.0163R²=0.9985，线性范围5ug/ml～45ug/ml；

精密度RSD为0.36%；

稳定性RSD值为0.91%；

测定在490nm处的吸光度，重现性RSD为1.56%；

加样回收率在94%～102.28%中间，平均加样回收率为98.25%。

5.按权利要求3所述的方法，其特征在于，其中，提取条件为：以20倍量水，提取2次，每次沸腾1.5h。

6.按权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的方法中，确定苯酚硫酸法测定多糖含量的条件为：加入苯酚溶液0.8ml，浓硫酸5.0ml，沸水浴加热显色5min；提取条件为，以20倍量水，提取2次，每次沸腾1.5h，多糖提取率稳定达到14.4%。