[发明专利]一种获得遗传同质小麦白粉病菌的快捷方法

说明书

技术领域

本发明属于植物病理学技术领域，涉及一种获得遗传同质小麦白粉病菌（Blumeria graminis f.sp.tritici）的快捷方法，除该种真菌外，也可用于其它白粉菌的纯化。

背景技术

1.目前主要采用的技术规程

普通纯化技术为采用单孢子堆纯化菌种。将从各地采集的小麦白粉病标样在隔离条件下抖落接种在新的小麦幼苗上，接种后4～6d检查麦叶上可见的侵染点，用剪刀剪下具有尚未产孢的单个侵染点的叶段，将其置于含有苯并咪唑保鲜基质的培养皿中，在(17±1)℃的光照培养箱中(8000lx光照，14h/d)培养，待长出分生孢子后，再次接于新的置有小麦叶段的培养皿中，4～6d后再检查麦叶上可见的侵染点，用剪刀剪下具有尚未产孢的单个侵染点的叶段，再将其置于含有苯并咪唑保鲜基质的培养皿中。此过程需重复3次，然后扩大繁殖，获得所谓“纯化”的单孢子堆菌株。若采回的是单孢子堆，此过程可减少1次。

用上述单个孢子堆抖落接种后，立即在光学显微镜或体视显微镜下检查，发现在同一位点上，既有单个孢子，也有2个或3个呈链的孢子，也有多个聚集成团的孢子堆。可见，用上述过程得到的所谓“纯化”菌株，实际上并非完全遗传同质。另外，上述纯化程序耗时较长，大约需要45d。这期间需要不断培养小麦幼苗，一般一个年度往往需要纯化的菌株可能达100个以上，这样一来涉及的工作量很大，占用的空间很多。由于纯化菌株的时间拖得较长，很多材料在不断转纯的过程中死掉了。

在此背景下，本发明采用在体视镜下直接挑取单孢子进行纯化的方法，此法大大缩短了纯化过程，简化了程序，而且能获得完全遗传同质的菌株。本发明的纯化方法，还可适用于其它白粉菌的纯化。

发明内容

本发明的目的是提供一种能获得遗传同质小麦白粉病菌的快捷技术，以便为白粉病菌的相关研究提供遗传背景一致的菌株。

基于这一目的，本发明的技术方案为：

一种获得遗传同质小麦白粉病菌的快捷方法，在体视显微镜下，用特制的挑针挑取单个分生孢子转移到离体叶段上；叶段置于含有苯并咪唑50ppm保鲜基质的培养皿中，(17±1)℃下，光暗交替培养7d后形成一至多根孢子链，17d后形成直径约0.5cm的粉霉堆。

具体流程：

（1）制作挑针取长约13厘米的竹签，粗细如牙签或棉签，修为光滑的圆柱形，一端削尖后从中剖开一细缝（约1mm），将较粗直的眉毛基部插入缝隙内，留出大约2mm的尖端，用万能胶或透明胶带固定眉毛基部于竹签内。

（2）保湿小麦白粉病标样取新鲜小麦白粉病标样，轻轻抖落老熟的分生孢子→置于保湿器内→(17±1)℃培养24h(8000lx光照，12h/d)，待长出新鲜的分生孢子备用。

（3）准备离体叶段将大约2cm长的健康叶段正面向上放置在载玻片的一端，用Marker笔在中间轻划一个记号，也可不用作记号。

（4）挑取单个分生孢子从新鲜粉霉堆上挑取少量分生孢子抖落在载玻片的另一端上，置于体视显微镜载物台上，在40～60倍下用挑针的毛尖轻轻粘取玻片上的单个孢子，然后再将带有单个孢子的毛尖轻轻接触叶片1-2次（解剖镜下检查针尖上没有孢子后，即可确认孢子被挑到叶片上了；如果不放心，可在体视显微镜下把针尖上的孢子放于叶段的记号旁，此法比前者耗时）。用同样的方法，也可直接从新鲜粉霉堆上挑取，用针尖轻轻触碰略弯曲的孢子链顶端，将单个孢子粘于针尖，然后把单个孢子放于叶段上。

（5）培养转移叶段于含苯并咪唑（50ppm）保鲜基质培养皿内→在(17±1)℃的光照培养箱中(8000lx光照，14h/d)培养，大约6～7d可见侵染点，将单个叶段转移于另一培养皿培养，直到出现粉霉堆（其上的孢子即为遗传同质的后代）。

（6）扩繁将带此粉霉堆的叶段放置在无菌的载玻片上，再次置于体视显微镜下→用挑针从此粉霉堆上挑取任意多的分生孢子→在体视显微镜下将分生孢子抖落在健康叶段上，可在一个叶段上多次重复接种，以后一个叶段上可繁殖很多粉霉堆。用此方法只要获得一个纯的粉霉堆，就可繁殖大量的分生孢子。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实例进行说明，本发明主要针对小麦白粉病菌进行快速纯化，但本发明不局限于这些具体实施例。具体实施方法如下：

1、健康麦苗的培育