[发明专利]一种微生物转化生产甘草次酸的方法及其培养基有效
申请号: | 201410040763.9 | 申请日: | 2014-01-27 |
公开(公告)号: | CN104805169B | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 胡海峰;魏婷婷 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C12P33/00 | 分类号: | C12P33/00;C12R1/70 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人: | 朱水平,沈利 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微生物 转化 生产 甘草 方法 及其 培养基 | ||
1.一种微生物转化生产甘草次酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:将焦曲霉(Aspergillus ustus)种子液按体积百分比3%~20%的接种量接入转化培养基,25℃~37℃培养48小时~240小时,其中所述的转化培养基包括以下组分:甘草酸1~15克/升,NaNO31~10克/升,MgSO4·7H2O 0.1~1克/升,KH2PO4 0.1~5克/升,pH3~7。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的种子液由包括以下步骤的方法制备而得:将斜面培养的焦曲霉(Aspergillus ustus)孢子接种到种子培养基中,28~30℃,200~240rpm振荡培养24~72小时,制得种子液。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的种子培养基是PDA;或者包括以下组分:葡萄糖10克/升、燕麦粉10克/升、NaNO310克/升、10mmol MgSO4·7H2O、10mmol KH2PO4和10mmol CaCl2;或者包括以下组分:葡萄糖10克/升、燕麦粉10克/升、鱼粉蛋白胨10克/升、10mmol MgSO4·7H2O、10mmol KH2PO4和10mmol CaCl2。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的转化培养基中还包括以下组分中的一种或两种:FeSO4·7H2O 0.01~0.05克/升和CaCl2 0.1~1.5克/升。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的转化培养基为:甘草酸5克/升,MgSO4·7H2O 0.5克/升,NaNO3 5克/升,FeSO4·7H2O 0.01克/升,KH2PO4 1克/升,pH5.0。
6.一种用于焦曲霉(Aspergillus ustus)转化生产甘草次酸的转化培养基,其特征在于,包括以下组分:甘草酸1~15克/升,NaNO31~10克/升,MgSO4·7H2O 0.1~1克/升,KH2PO40.1~5克/升,pH3~7。
7.如权利要求6所述的转化培养基,其特征在于,所述的转化培养基中还包括以下组分中的一种或两种:FeSO4·7H2O 0.01~0.05克/升和CaCl2 0.1~1.5克/升。
8.如权利要求6所述的转化培养基,其特征在于,所述的转化培养基为:甘草酸5克/升,MgSO4·7H2O 0.5克/升,NaNO3 5克/升,FeSO4·7H2O 0.01克/升,KH2PO4 1克/升,pH5.0。
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