[发明专利]用于快速缓解帕金森病的左旋多巴制剂

权利要求书

1.一种为帕金森病患者的运动波动提供快速缓解的方法，其包括：

通过吸入将至少一个剂量的左旋多巴施用至帕金森病患者；

其中在通过吸入施用左旋多巴约10分钟内，与施用前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，所述患者的血浆左旋多巴浓度增加至少约200ng/ml；并且

其中在施用后至少约15分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量包含约10mg至约75mg的左旋多巴。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量含有盐。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量含有磷脂。

5.根据权利要求1所述的方法，其中在通过吸入施用一剂量的左旋多巴后约10分钟，与通过吸入施用左旋多巴前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，每施用4mg的左旋多巴，所述患者的血浆中左旋多巴的AUC增加至少约1000ng-min/ml。

6.根据权利要求1所述的方法，其中在通过吸入施用一剂量的左旋多巴后约10分钟，与通过吸入施用左旋多巴前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，每施用4mg的左旋多巴，血浆中所述左旋多巴的AUC增加至少约1000-1500ng-min/ml。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量包含约12mg至约35mg的左旋多巴。

8.根据权利要求1所述的方法，其还包括将多巴脱羧酶抑制剂共施用至所述患者。

9.根据权利要求1所述的方法，其中在施用后至少约20分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。

10.根据权利要求1所述的方法，其中在施用后至少约30分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。

11.根据权利要求1所述的方法，其中在施用后至少约60分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。

12.根据权利要求1所述的方法，其中左旋多巴的所述剂量包含至少约10mg的左旋多巴。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者的血浆左旋多巴浓度在10分钟内增加不超过约1000ng/ml。

14.一种为帕金森病患者的运动波动提供快速缓解的方法，其包括：

通过吸入将至少一个剂量的左旋多巴施用至帕金森病患者，

其中在施用约10分钟内，与通过吸入施用左旋多巴前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，每递送10mg的左旋多巴，所述患者的血浆左旋多巴浓度增加至少约200ng/ml，其中在施用后至少约15分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述剂量包含约10mg至约75mg的左旋多巴。

16.根据权利要求14所述的方法，其中所述剂量含有盐。

17.根据权利要求14所述的方法，其中所述剂量含有磷脂。

18.根据权利要求14所述的方法，其中在通过吸入施用一剂量的左旋多巴后约10分钟，与通过吸入施用左旋多巴前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，每施用4mg的左旋多巴，所述患者的血浆中左旋多巴的AUC增加至少约1000ng-min/ml。

19.根据权利要求14所述的方法，其中在通过吸入施用一剂量的左旋多巴后约10分钟，与通过吸入施用左旋多巴前所述患者的血浆左旋多巴浓度相比，每施用4mg的左旋多巴，血浆中所述左旋多巴的AUC增加至少约1000-1500ng-min/ml。

20.根据权利要求14所述的方法，其中所述剂量包含约12mg至约35mg的左旋多巴。

21.根据权利要求14所述的方法，其还包括将多巴脱羧酶抑制剂共施用至所述患者。

22.根据权利要求14所述的方法，其中在施用后至少约20分钟的时间段，所述患者的血浆左旋多巴浓度保持至少约200ng/ml的所述增加。