[发明专利]具有改善的接受性和良好贮存稳定性的片剂有效
| 申请号： | 201380067386.1 | 申请日： | 2013-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN105025885B | 公开（公告）日： | 2022-04-08 |
| 发明（设计）人： | V-R·卡尼坎蒂;H-J·哈曼;G·舒尔特;P·比利安 | 申请（专利权）人： | 拜耳动物保健有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/00;A61P33/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 周铁;林森 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 改善 接受 良好 贮存 稳定性 片剂 | ||
1.片剂，其由如下物质组成∶
-9至20重量％的非班太尔，
-1至10重量％的吡喹酮，
-8至20重量％的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-5至20重量％的乳糖一水合物，
-5至30重量％的玉米淀粉，
-0.5至5重量％的聚维酮K25，
-0.05至1重量％的十二烷基硫酸钠，
-28至40重量％的肉类香精，
-2至10重量％的微晶纤维素，
-3至10重量％的交联羧甲纤维素钠，
-0.1至1重量％的硬脂酸镁，和
-0.01至0.3重量％的无水胶态二氧化硅；
其中所述肉类香精是喷雾干燥的肝脏粉末。
2.根据权利要求1的片剂，其由如下物质组成：
-150mg的非班太尔，
-50mg的吡喹酮，
-144mg的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-100mg的乳糖一水合物，
-143mg的玉米淀粉，
-18mg的聚维酮K25，
-2mg的十二烷基硫酸钠，
-355.4mg的喷雾干燥的肝脏粉末，
-49mg的微晶纤维素，
-40mg的交联羧甲纤维素钠，
-3mg的硬脂酸镁，和
-1mg的无水胶态二氧化硅。
3.根据权利要求1的片剂，其由如下物质组成：
-525mg的非班太尔，
-175mg的吡喹酮，
-504mg的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-350mg的乳糖一水合物，
-500.5mg的玉米淀粉，
-63mg的聚维酮K25，
-7mg的十二烷基硫酸钠，
-1243.9mg的喷雾干燥的肝脏粉末，
-171.5mg的微晶纤维素，
-280mg的交联羧甲纤维素钠，
-10.5mg的硬脂酸镁，和
-3.5mg的无水胶态二氧化硅。
4.根据权利要求1的片剂，其由如下物质组成：
-150mg的非班太尔，
-50mg的吡喹酮，
-144mg的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-100mg的乳糖一水合物，
-143mg的玉米淀粉，
-18mg的聚维酮K25，
-2mg的十二烷基硫酸钠，
-355.4mg的喷雾干燥的肝脏粉末，
-49mg的微晶纤维素，
-50mg的交联羧甲纤维素钠，
-3mg的硬脂酸镁，和
-1mg的无水胶态二氧化硅。
5.根据权利要求1的片剂，其由如下物质组成：
-525mg的非班太尔，
-175mg的吡喹酮，
-504mg的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-350mg的乳糖一水合物，
-500.5mg的玉米淀粉，
-63mg的聚维酮K25，
-7mg的十二烷基硫酸钠，
-1243.9mg的喷雾干燥的肝脏粉末，
-171.5mg的微晶纤维素，
-250mg的交联羧甲纤维素钠，
-10.5mg的硬脂酸镁，和
-3.5mg的无水胶态二氧化硅。
6.根据权利要求1的片剂，其由如下物质组成：
-450mg的非班太尔，
-150mg的吡喹酮，
-432mg的噻嘧啶双羟萘酸盐，
-300mg的乳糖一水合物，
-429mg的玉米淀粉，
-54mg的聚维酮K25，
-6mg的十二烷基硫酸钠，
-1066.2mg的喷雾干燥的肝脏粉末，
-147mg的微晶纤维素，
-240mg的交联羧甲纤维素钠，
-9mg的硬脂酸镁，和
-3mg的无水胶态二氧化硅。
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