[发明专利]靶物质的体外磁共振检测有效
申请号: | 201380065739.4 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN104871026B | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | R.文卡特桑;A.巴拉苏拉马尼安;C.R.阿特雷亚;R.赫格德;R.U.穆克赫杰 | 申请(专利权)人: | 通用电气公司 |
主分类号: | G01R33/465 | 分类号: | G01R33/465;G01N33/543 |
代理公司: | 72001 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 初明明;吕彩霞 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶物质 磁纳米颗粒 生物样本 弛豫 磁共振检测 纳米颗粒物 混合物 结合剂 体外 样本 自由 | ||
1.一种通过磁共振检测在生物样本中的靶物质的存在的体外方法,所述方法包括:
(a)提供包含生物样本和多个磁纳米颗粒的混合物,其中所述磁纳米颗粒包含当所述靶物质存在于生物样本中时能够结合靶物质的结合剂;和
(b)确定T2结合和T2自由两个分开的T2值,其中T2结合是与样本中的所述靶物质结合的磁纳米颗粒对应的T2弛豫时间;和
T2自由是与未与靶物质结合的磁纳米颗粒对应的T2弛豫时间,并且其中T2结合和T2自由二者在没有将与靶物质结合的磁纳米颗粒和未与靶物质结合的磁纳米颗粒物理上分离的情况下确定,
其中通过NMR数据的信号处理将T2结合与T2自由区分以获得T2结合和T2自由的分开的值,其中所述信号处理包括将双指数拟合应用到从混合物获得的NMR数据以获得T2结合和T2自由的分开的值,
其中所述方法用于非诊断目的。
2.如权利要求1所述的通过磁共振检测在生物样本中的靶物质的存在的体外方法,所述方法包括:
(a)提供包含生物样本的测试样本;
(b)提供多个磁纳米颗粒,其中所述磁纳米颗粒包含能够结合靶物质的结合剂;
(c)将所述测试样本与多个磁纳米颗粒接触以提供含有磁纳米颗粒和测试样本的混合物;
(d)确定T2结合和T2自由两个分开的T2值,其中T2结合是与样本中的靶物质结合的磁纳米颗粒对应的T2弛豫时间;和
T2自由是与未与靶物质结合的磁纳米颗粒对应的T2弛豫时间,并且其中T2结合和T2自由二者在没有将与靶物质结合的磁纳米颗粒和未与靶物质结合的磁纳米颗粒物理上分离的情况下确定。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述靶物质是细胞。
4.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述靶物质是病原体。
5.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述靶物质是细菌细胞。
6.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述双指数拟合使用以下等式(1)来应用
y = A1 * exp -(x/τ1 ) + A2 * exp -(x/τ2 ) + O (等式1)
其中:
A1, A2= 在时间零点时分量1和2的振幅
τ1, τ2= 分量1和2的T2衰减常数
O= 偏移量。
7.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中使所述混合物经历多回波自旋-回波脉冲序列。
8.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其进一步包括定量在混合物中的靶物质的量。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述T2结合的值取决于在混合物中靶物质的量,和在混合物中靶物质的量通过将T2结合的值与在靶物质的不同浓度下测量的T2结合值的标准曲线比较而确定。
10.如权利要求8所述的方法,其中所述T2结合的值取决于在混合物中靶物质的量,和将T2结合的值与从包含已知量的靶物质的参考样本获得的一个或多个标准值比较。
11.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述方法在微-MR装置上实施。
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